巴豆苷|Crotonoside|cas:1818-71-9|西域试剂

巴豆苷,Crotonoside,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE10143| CAS NO：1818-71-9| MDL NO：MFCD04971989| 分子式：C₁₀H₁₃N₅O₅| 分子量：283.24

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE10143		￥640.00	杭州北京（现货）

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产品名称

巴豆苷

英文名称

Crotonoside

CAS编号

1818-71-9

产品沸点

831ºC at 760 mmHg

产品密度

2.3±0.1 g/cm3

产品闪点

456.4ºC

精确质量

283.091675

PSA

159.51000

LogP

-3.42

蒸气压

2.83E-29mmHg at 25°C

折射率

1.955

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (88.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5306 mL	17.6529 mL	35.3057 mL
5 mM	0.7061 mL	3.5306 mL	7.0612 mL
10 mM	0.3531 mL	1.7653 mL	3.5306 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

FLT3

HDAC3

HDAC6

体外研究

巴豆苷（0-200μM;）以剂量依赖性方式选择性抑制AML细胞系MV4-11，MOLM-13（含FLT3-ITD突变体）和KG-1（不含FLT3-ITD突变体）的活力，IC50分别为11.6μM，12.7μM和17.2μM。巴豆苷（0-100μM; 7小时）抑制FLT3 Erk1/2，Akt/mTOR和STAT5的磷酸化，在高浓度12.5μM时巴豆苷以浓度依赖性方式强烈抑制。巴豆苷（0-100μM; 12小时）表现出G0/G1期百分比的剂量依赖性增加和G2/M和S期细胞百分比的剂量依赖性降低。巴豆苷（0-100μM; 24小时）导致凋亡MV4-11细胞数量的浓度依赖性变化，导致前半胱天冬酶-3水平的剂量依赖性降低和切割的半胱天冬酶-3片段水平的剂量依赖性增加。细胞活力测定细胞系：AML细胞系MV4-11，MOLM-13和KG-1细胞浓度：0-200μM培养时间：72小时结果：抑制AML细胞生长比其他细胞系。Western Blot分析细胞系：MV4-11细胞浓度：0μM，12.5μM，25μM，50μM培养时间：7小时结果：抑制AML细胞生长比其他细胞系。细胞周期分析细胞系：MV4-11细胞浓度：0μM，12.5μM，25μM，50μM培养时间：12小时结果：诱导G0/G1细胞周期停滞。细胞凋亡分析细胞系：MV4-11细胞浓度：0μM，12.5μM，25μM，50μM培养时间：24小时结果：诱导MV4-11细胞凋亡。

体内研究

与载体治疗相比，巴豆苷（腹膜内和静脉注射；70 mg/kg，35 mg/kg；每天一次）诱导显着的抗肿瘤活性并抑制异种移植肿瘤的进展。动物模型：MV4-11细胞NOD-SCID小鼠剂量：70mg/kg，35mg/kg给药：腹腔注射和静脉注射；70mg/kg，35mg/kg；每日一次。结果：70mg/kg时产生显着的AML肿瘤抑制率93.5％。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.5306 mL	17.6529 mL	35.3057 mL
5 mM	0.7061 mL	3.5306 mL	7.0611 mL
10 mM	0.3531 mL	1.7653 mL	3.5306 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	Crotonoside
CAS号：	1818-71-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Crotonoside
分子式：	C10H13N5O5
分子量：	283.24

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。