β-谷甾醇|β-Sitosterol|cas:83-46-5|西域试剂

β-谷甾醇,β-Sitosterol,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE28548| CAS NO：83-46-5| MDL NO：MFCD00003631| 分子式：C₂₉H₅₀O| 分子量：414.713

Beta-Sitosterol 微弱抑制猪胰脂肪酶 (PPL) 活性。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE28548		￥580.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE28548		￥1500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

β-谷甾醇

英文名称

β-Sitosterol

CAS编号

83-46-5

产品描述

Beta-Sitosterol 微弱抑制猪胰脂肪酶 (PPL) 活性。

产品熔点

139-142 ºC

产品沸点

501.9±19.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.0±0.1 g/cm3

产品闪点

220.4±13.7 °C

精确质量

414.386169

PSA

20.23000

LogP

10.73

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±2.9 mmHg at 25°C

折射率

1.521

溶解性

Ethanol : 5 mg/mL (12.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 5 mg/mL (12.06 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4113 mL	12.0566 mL	24.1132 mL
5 mM	0.4823 mL	2.4113 mL	4.8226 mL
10 mM	0.2411 mL	1.2057 mL	2.4113 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： corn oil
Solubility: 10 mg/mL (24.11 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL 85% Saline
Solubility: 5 mg/mL (12.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.41 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.41 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1 mg/mL (2.41 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1 mg/mL (2.41 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
5.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 99.99±1.86 μg/mL (PPL)

体外研究

生物活性引导分离得到来自籼稻的己烷部分的三种化合物，即β-谷甾醇（β-谷甾醇），豆甾醇和叶黄素。发现这两种化合物都具有非常低的PPL抑制活性，即在100μg/ mL（242μM）下抑制2.99±0.80％（β-谷甾醇）和在100μg/ mL时抑制2.68±0.38％（Stigmasterol）（243μM），分别。与姜黄素的抑制作用相比，从Alpinia zerumbet中分离的β-谷甾醇和豆甾醇的PPL抑制活性较弱，IC50值分别为99.99±1.86μg/ mL和125.05±4.76μg/ mL（IC50 = 4.92±0.21μg/ ml） mL）和槲皮素（IC50 = 18.60±0.86μg/ mL），在其研究中用作阳性对照。记录β-谷甾醇和Stigmasterol的PPL抑制活性仅为3.0±0.8％，在100μg/ mL时分别为2.7±0.4％（即242μM和243μM）（100μg时为34.5±5.4％） / mL），其相对低于文献中记录的值（即100μg/ mL时50％PPL抑制）。谷甾醇是从芦荟叶中提取的重要化合物。它抑制了杜氏利什曼原虫的前鞭毛体的生长，杜氏利什曼原虫是危及生命的内脏利什曼病的致病因子。

体内研究

在强迫游泳试验（FST）和尾部悬吊试验（TST）中，β-谷甾醇（β-谷甾醇）处理显着降低了三个剂量（10,20和30mg / kg）的不动时间，表明具有抗抑郁作用。该效果类似于阳性对照氟西汀（20mg / kg），剂量为30mg / kg，与对照组相比，观察到最强效果（P <0.001）。对于TST中三种剂量的β-谷甾醇，观察到相同的效果。％DID值如下：FST：39.27％（10mg / kg），51.23％（20mg / kg）和57.48％（30mg / kg）; TST：31.63％（10mg / kg），43.95％（20mg / kg）和53.38％（30mg / kg）。这些结果表明，在FST和TST期间，β-谷甾醇在小鼠中具有显着的抗抑郁活性。此外，β-谷甾醇以剂量依赖的方式表现出抗抑郁作用。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4113 mL	12.0566 mL	24.1132 mL
5 mM	0.4823 mL	2.4113 mL	4.8226 mL
10 mM	0.2411 mL	1.2057 mL	2.4113 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

广泛分布于植物中，可从数种植物油中提取，或从米糠油下脚中提取。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H302-H315-H319-H331-H336-H351-H361d-H372
警示性声明	P201-P261-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338-P308 + P313-P403 + P233
个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R38
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25-S36
危险品运输编码	UN 1888 6.1/PG 3
WGK德国	3
RTECS号	WJ2600000

1. 物质的识别

产品名：	β-Sitosterol
CAS号：	83-46-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	β-Sitosterol
别名：	β-Sitosterol; 22,23-Dihydrostigmasterol
分子式：	C29H50O
分子量：	414.71

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 9
915-05-9 83-48-7 474-58-8 108646-29-3
4651-48-3 53603-94-4 83787-28-4 70813-67-1
70813-69-3
下游产品 8
474-58-8 481-30-1 915-05-9 66252-74-2
25694-37-5 66252-73-1 18749-71-8 58-22-0