头孢地嗪|Cefodizime|cas:69739-16-8|西域试剂

头孢地嗪,Cefodizime,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE29127| CAS NO：69739-16-8| 分子式：C₂₀H₂₀N₆O₇S₄| 分子量：584.67

Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，被广泛用于治疗呼吸道和泌尿道的严重感染。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE29127		￥840.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Cefodizime

CAS编号

69739-16-8

产品描述

产品密度

1.9±0.1 g/cm3

精确质量

584.027649

PSA

304.48000

LogP

2.55

折射率

1.852

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20.83 mg/mL (35.63 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7104 mL	8.5518 mL	17.1037 mL
5 mM	0.3421 mL	1.7104 mL	3.4207 mL
10 mM	0.1710 mL	0.8552 mL	1.7104 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Bacterial

体外研究

肠杆菌科包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、摩根摩根氏菌ii、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、宋内志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森菌和沙门氏菌等在体外对头孢地嗪均具有持续的敏感性。头孢地嗪对枸橼酸杆菌（包括弗氏枸橼酸杆菌和粘质沙雷氏菌）具有边际但可变的抑制活性。头孢地嗪抑制其他革兰氏阴性菌，包括爱尔兰嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌。头孢地嗪是一种对大肠杆菌中青霉素结合蛋白lA/B、2和3具有高度亲和力的杀菌抗生素。头孢地嗪对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌敏感菌株的体外杀菌作用浓度通常与最低抑菌浓度相似。

体内研究

在实验诱导的小鼠肺炎克雷伯菌呼吸道感染中，头孢地嗪具有与头孢噻肟和头孢他啶相当的活性，并且在单次皮下注射50 mg/kg后8小时内，Cefoperazone、Latamoxef、头孢呋辛或头孢唑啉的活性大于头孢噻肟和头孢他嗪。然而，与这些头孢菌素不同，头孢地嗪在单次注射后至少48小时内仍显示出显著的杀菌活性。50%的小鼠在48小时内完全清除了肺部的细菌，尽管头孢地嗪在血清中不再被检测到。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7104 mL	8.5518 mL	17.1037 mL
5 mM	0.3421 mL	1.7104 mL	3.4207 mL
10 mM	0.171 mL	0.8552 mL	1.7104 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S22-S26-S36/37/39
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Cefodizime
CAS号：	69739-16-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Cefodizime
别名：	CEF; CDZ
分子式：	C20H20N6O7S4
分子量：	584.67

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

86329-79-5

104301-63-5

34272-64-5

120533-30-4

详细

文献：Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 37, # 2 p. 513 - 515

[1]. Barradell LB, et al. Cefodizime. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1992 Nov;44(5):800-34.

[2]. Hu T, et al. Probing the interaction of cefodizime with human serum albumin using multi-spectroscopic and molecular docking techniques. J Pharm Biomed Anal. 2015 Mar 25;107:325-32.