重酒石酸去甲肾上腺素一水合物|Noradrenaline bitartrate monohydrate|cas:108341-18-0|西域试剂

重酒石酸去甲肾上腺素一水合物,Noradrenaline bitartrate monohydrate,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE30062| CAS NO：108341-18-0| MDL NO：MFCD00150449| 分子式：C₈H₁₁NO₃ · C₄H₆O₆ · H₂O| 分子量：337.28

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50 为 5.37 μM。

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Bellancom-YE30062		￥504.00	杭州北京（现货）

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产品名称

重酒石酸去甲肾上腺素一水合物

英文名称

Noradrenaline bitartrate monohydrate

CAS编号

108341-18-0

产品描述

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50 为 5.37 μM。

产品熔点

100-104ºC(lit.)

产品沸点

442.6ºC at 760mmHg

产品闪点

221.5ºC

PSA

201.77000

蒸气压

1.3E-08mmHg at 25°C

折射率

-11 ° (C=5, H2O)

溶解性

H2O: soluble50mg/mL, clear

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (148.24 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 30 mg/mL (88.95 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9649 mL	14.8245 mL	29.6490 mL
5 mM	0.5930 mL	2.9649 mL	5.9298 mL
10 mM	0.2965 mL	1.4824 mL	2.9649 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EC50: 5.37 μM (β1-selective adrenergic receptor)

体外研究

去甲肾上腺素（NE）酒石酸氢盐一水合物通常被认为是β1亚型选择性肾上腺素能激动剂。去甲肾上腺素（NE）在β2-肾上腺素能受体中也具有更高浓度的直接活性。从新生儿野生型C57BL / 6J小鼠中分离来自腹股沟脂肪垫（iWA）或肩胛间脂肪垫（BA）的脂肪细胞并进行培养。为了检查激活AT2对β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估cAMP产生以响应去甲肾上腺素（NE，10μM），有或没有CGP（10nM）共处理。去甲肾上腺素（NE）如iWA中预期的那样增加cAMP，并且CGP不会改变这种效应。还已知去甲肾上腺素（NE）诱导脂解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活UCP1蛋白并刺激产热。在去甲肾上腺素（NE）治疗后，Ser133处的CREB磷酸化增加，并且在小鼠iWA中通过CGP共处理显着减弱。

细胞实验

来自38岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞用TERT和HPV E6 / E7永生化。对于目前的研究，通过环克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆（称为克隆B）。细胞在前脂肪细胞PGM2培养基中生长。一旦细胞汇合，通过在由地塞米松，IBMX，吲哚美辛和另外的胰岛素组成的分化培养基中孵育诱导分化。细胞分化10天。在处理之前，将培养基替换为PGM2培养基一天，然后切换至无血清培养基过夜进行处理。用载体，去甲肾上腺素（NE，10μM），CGP（10nM）或去甲肾上腺素（NE）和CGP 处理脂肪细胞6小时。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9649 mL	14.8245 mL	29.649 mL
5 mM	0.593 mL	2.9649 mL	5.9298 mL
10 mM	0.2965 mL	1.4824 mL	2.9649 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免强氧化物

储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H300 + H310 + H330
警示性声明	Missing Phrase - N15.00950417-P260-P262-P280-P302 + P352 + P310-P304 + P340 + P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+: Very toxic;
风险声明 (欧洲)	R26/27/28
安全声明 (欧洲)	22-26-36/37/39-45-36/37-28
危险品运输编码	UN 2811
WGK德国	3
RTECS号	DN6750000
包装等级	III
海关编码	2922210000

1. 物质的识别

产品名：	Noradrenaline bitartrate monohydrate
CAS号：	108341-18-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Noradrenaline bitartrate monohydrate
别名：	Levophed
分子式：	C8H11NO3.C4H6O6.H2O
分子量：	337.28

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

[2]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60.