新鱼腥草素钠|SODIUM HOUTTUYFONATE|cas:83766-73-8|西域试剂

新鱼腥草素钠,SODIUM HOUTTUYFONATE,分析标准品,Purity≥99%

产品编号：Bellancom-YE30498| CAS NO：83766-73-8| 分子式：C₁₄H₂₇NaO₅S| 分子量：330.41

Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物，具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。

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产品名称

新鱼腥草素钠

英文名称

SODIUM HOUTTUYFONATE

CAS编号

83766-73-8

产品描述

Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物，具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。

精确质量

302.116394

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5 mg/mL (16.54 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3073 mL	16.5366 mL	33.0732 mL
5 mM	0.6615 mL	3.3073 mL	6.6146 mL
10 mM	0.3307 mL	1.6537 mL	3.3073 mL

体外研究

Sodium houttuyfonate (25-100 mM) 减少细胞拉伸 (CS) 实验诱导的 MLE-15 细胞凋亡，并抑制 JNK 通路。
Sodium houttuyfonate (60 μg/mL，2 h) 减弱 Aβ1-42 诱导的 PC12 细胞氧化应激和细胞凋亡。
Sodium houttuyfonate (60 μg/mL，2 小时) 降低 PC12 细胞中 Aβ1-42 诱导的 IL-6、IL-1β、IL-18 和 TNF-α 的水平。
Sodium houttuyfonate (60 μg/mL，2 h) 抑制 PC12 细胞中的 NLRP3/GSDMD 信号通路。
Sodium houttuyfonate 抑制 P. aeruginosa 中的生物膜形成，MIC 值为 512 μg/mL.

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	MLE-15 cells
Concentration:	25, 50, 100 mM
Incubation Time:	2 h
Result:	Inhibited protein expression of p-JNK/JNK, Bax, and Bak induced by CS.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	60 μg/mL
Incubation Time:	2 h
Result:	Reduced PC12 cell apoptosis, detected by flow cytometry.

体内研究

Sodium Houttuyfonate (10-40 mg/kg; 口服 28 天) 减少呼吸机诱发的肺损伤 (VILI) 小鼠模型的肺损伤、肺组织细胞凋亡和湿/干 (W/D) 比.
Sodium Houttuyfonate (40 mg/kg; 口服 28 天) 降低 VILI 小鼠的 ROS 水平并抑制 JNK 通路。
Sodium Houttuyfonate (25-100 mg/kg; 每天口服一次，持续 28 天) 改善 Aβ_1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠的空间学习和记忆缺陷。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Ventilator-induced lung injury (VILI) mice
Dosage:	10-40 mg/kg
Administration:	p.o. for 28 d
Result:	Reduced lung injury, apoptosis in lung tissues, and the W/D ratio. Decreased the p-JNK/JNK expression induced by VILI.

Animal Model:	Aβ_1-42-induced Alzheimer's disease mice
Dosage:	25, 50, 100 mg/kg
Administration:	p.o. for 28 d
Result:	Decreased escape latencies and increased frequency of platform crossing in MWM test.

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

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