MMP

强力霉素在体外对鸡毒支原体菌株S6显示出优异的有效性和时间依赖性。与对照成骨细胞培养物相比，在所有实验时间点，暴露于含有25μg/ mL多西环素（DOX）/β-环糊精（βCD）的复合物的成骨细胞具有增加的细胞增殖（p <0.05），在第二周达到最大值。暴露于DOX /βCD复合物的成骨细胞中碱性磷酸酶（AP）活性和胶原分泌水平也升高（与对照相比p <0.05），14天后达到最大值。强力霉素（20 nM）抑制SMC（平滑肌细胞）类型培养物中ECM（细胞外基质）的产生和重塑，SMC-Ch（富含胆固醇的饮食）中胶原蛋白和异戊二烯化蛋白的合成高于SMC -C（标准饮食）。

在杂合（HT）Col3a1敲除小鼠中，在用强力霉素或安慰剂治疗3个月后，对9个月大的HT或野生型（WT）小鼠进行主动脉的外科应力。干预后1周未治疗的HT小鼠中应力诱导的主动脉病变增加3倍（累积评分4.5±0.87对比WT中的1.3±0.34，p <0.001）在强力霉素中完全预防（25或100 mg / kg） ，po） - 处理组（1.1±0.56）。

当SMC中的ECM合成开始明显时，所有体外处理在SMC培养物中以90％汇合进行。将多西环素（20 nM）稀释于培养基中，浓度为10μg/ mL（20 nM），此时未报告原代培养的SMC增殖的毒性或变异，以及其他细胞系，培养时间为48小时将SMC-C和SMC-Ch以相同的细胞密度接种在6孔板中，当汇合度达到90％时，向每个含有3.7×104 Bq L- [5-H3] - 脯氨酸的孔中加入1mL培养基（ 9.62×1011 Bq / mmol）。温育48小时后，将细胞用0.5mL 0.5mol / L NaOH裂解1小时。用等量的0.5mol / L HCl中和所得溶液，用Bradford法测定50μL总蛋白质。向剩余的250μL中加入一体积的10％TCA，并在4℃下以13,000g离心15分钟。将所得沉淀物溶于100μL0.2mol/ L NaOH中，然后用1mol / L HCl中和。将溶液与胶原酶缓冲液（Tris-HCl，pH 7.6 20mM，CaCl 2 250mM终浓度）和10单位胶原酶在37℃温育过夜。然后，加入150μL10％TCA并在4℃下以13000g离心15分钟。将得到的上清液加入到4mL闪烁液中，并在液体闪烁计数器LS 600 TA中测量放射性。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

遵照规格使用和储存则不会分解。

密封于0-6ºC无可用阴凉干燥处。