3-O-Methyldopamine Hydrochloride,3-O-Methyldopamine Hydrochloride,HPLC≥99%

产品编号:Bellancom-YE31129| CAS NO:1477-68-5| MDL NO:MFCD00012902| 分子式:C9H13NO2.ClH| 分子量:203.67

3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物,可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。

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Bellancom-YE31129
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产品名称3-O-Methyldopamine Hydrochloride
英文名称3-O-Methyldopamine Hydrochloride
CAS编号1477-68-5
产品描述3-Methoxytyramine hydrochloride 是多巴胺的无活性代谢物,可以活化痕量胺相关受体1 (TAAR1)。
产品熔点213 - 215ºC
产品沸点306.8ºC at 760 mmHg
产品闪点139.3ºC
精确质量203.071304
PSA55.48000
LogP2.40430
外观性状黄色至米色结晶粉末
蒸气压0.000418mmHg at 25°C
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (490.99 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9099 mL 24.5495 mL 49.0990 mL
5 mM 0.9820 mL 4.9099 mL 9.8198 mL
10 mM 0.4910 mL 2.4550 mL 4.9099 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

TAAR1

体外研究

产生的荧光强度与样品中存在的3-甲氧基酪胺盐酸盐的量成线性关系,至少1μg。当反应混合物中存在高浓度的多巴胺时,来自3-甲氧基酪胺盐酸盐的荧光会有一些降低。

体内研究

细胞外DA代谢物3-甲氧基酪胺盐酸盐(3-MT)在DDD小鼠中诱导显着的行为激活。然而,这种活动主要表现为一组无组织的异常运动,包括震颤,头部摆动,拖尾,梳理和异常的面部运动,而不是正常的前向活动。当盐酸3-甲氧基酪胺以低于9μg的剂量输注时,观察到没有效果,9μg和更高剂量盐酸3-甲氧基酪胺剂量依赖性地引起一系列复杂行为的短暂行为激活。特别是,在输注9μg盐酸3-甲氧基酪胺后,观察到肢体水平的短暂活动过度和刻板印象,嗅闻,梳理,抚养和轻度异常不自主运动(AIM)。在18μg盐酸3-甲氧基酪胺和另外出现震颤以及口腔和全身AIM后也观察到类似的行为。

细胞实验

通过颈椎脱位将大鼠杀死,取出脑并置于冰冷却的玻璃板上。将菌群解剖出来并立即均质化或储存在-17℃直至分析。为了估算盐酸3-甲氧基酪胺,将1mL中和的高氯酸溶液置于玻璃试管中。加入1毫升铁氰化钾(20μg/ mL)在浓氢氧化铵中的溶液。 2分钟后,加入0至1mL半胱氨酸溶液(1mg / mL)并混合。在配备有荧光光路中的干涉滤光器的分光光度计中测量所得溶液的荧光。通过颠倒铁氰化物 - 氨溶液和半胱氨酸溶液的添加顺序进行空白测定。在一部分中和的洗脱液中加入正宗的3-甲氧基酪胺盐酸盐,并开发荧光以检查猝灭。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9099 mL 24.5495 mL 49.099 mL
5 mM 0.982 mL 4.9099 mL 9.8198 mL
10 mM 0.491 mL 2.455 mL 4.9099 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

储存条件

密封、在 -20 ºC下保存

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符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2922509090
1. 物质的识别
产品名: 3-Methoxytyramine hydrochloride
CAS号: 1477-68-5
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: 3-Methoxytyramine hydrochloride
别名: 3-O-methyl Dopamine hydrochloride
分子式: CH3OC6H3-4-(OH)CH2CH2NH2·HCl
分子量: 203.67
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





~78%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Kohno; Sasao; Murahashi Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1990 , vol. 63, # 4 p. 1252 - 1254

~82%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Jai, Woong Seo; Srisook, Ekaruth; Hyo, Jin Son; Hwang, Onyou; Cha, Young-Nam; Dae, Yoon Chi Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005 , vol. 15, # 14 p. 3369 - 3373

~%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:MILLER, James Jackson; PHILLIPS, Anthony George; LAPISH, Christopher Court; SAMMIS, Glenn Martin Patent: WO2013/20229 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0193 ; WO 2013/020229 A1

~78%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Kulikov, S. V.; Samartsev, M. A. Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992 , vol. 28, # 2.2 p. 280 - 288 Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992 , vol. 28, # 2 p. 348 - 358

~%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 15, # 14 p. 3369 - 3373

~%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 28, # 2.2 p. 280 - 288 Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 28, # 2 p. 348 - 358

~%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 28, # 2.2 p. 280 - 288 Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 28, # 2 p. 348 - 358

~%

1477-68-5结构式

1477-68-5

文献:Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 28, # 2.2 p. 280 - 288 Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 28, # 2 p. 348 - 358

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