米拉贝隆|Mirabegron|cas:223673-61-8|西域试剂

米拉贝隆,Mirabegron,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE31381| CAS NO：223673-61-8| 分子式：C₂₁H₂₄N₄O₂S| 分子量：396.51

Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。

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Bellancom-YE31381		￥588.00	杭州北京（现货）

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产品名称

米拉贝隆

英文名称

Mirabegron

CAS编号

223673-61-8

产品描述

Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。

产品熔点

138-140°C

产品沸点

690.0±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

371.1±31.5 °C

精确质量

396.161987

PSA

128.51000

LogP

1.29

外观性状

淡黄色或黄色固体

蒸气压

0.0±2.3 mmHg at 25°C

折射率

1.681

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (252.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5220 mL	12.6100 mL	25.2200 mL
5 mM	0.5044 mL	2.5220 mL	5.0440 mL
10 mM	0.2522 mL	1.2610 mL	2.5220 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EC50: 22.4 nM (β3-adrenoceptor)

体外研究

Mirabegron（YM178）增加表达人β3-肾上腺素能受体（AR）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的环AMP积累。 EC50值为22.4 nM。 Mirabegron对人β1和β2-AR的EC50值分别为10,000nM或更高。 Mirabegron在用10-6M Carbachol（CCh）预收缩的大鼠膀胱条中的EC50是5.1μM，而在用10-7M CCh预收缩的人膀胱条中的EC50是0.78μM。 Mirabegron浓度依赖性地增加表达人β3-AR的CHO细胞中cAMP的积累，EC50值和IA分别为22.4nM和0.8。 Mirabegron对β1-和β2-ARs几乎没有激动作用。与EC50值相比，Mirabegron约为异丙肾上腺素的三分之一。 Mirabegron的最大松弛效应是CCh的最大松弛效应的94±1％，表明Mirabegron在大鼠膀胱中起到完全激动剂的作用。 Mirabegron的最大松弛效应为89.4±2.3％。

体内研究

Mirabegron（YM178）在麻醉大鼠中产生节律性膀胱收缩频率的剂量依赖性降低。相反，Mirabegron不会降低节律性膀胱收缩的幅度，最高可达3 mg / kg iv。相反，奥昔布宁显着增加节律性膀胱收缩的频率，并在剂量为0.272 mg / kg静脉注射或更多时降低其幅度。

细胞实验

将CHO细胞（105）接种在24孔培养板的每个孔中并进行传代培养。三天后，用含有0.1mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，pH 7.4的250μL/孔Hanks'平衡盐溶液交换培养基。将细胞与每种化合物（异丙肾上腺素，Mirabegron，BRL37344和CL316,243，终浓度10-10至10-4M）在37℃温育10分钟，然后通过加入250μL终止温育。 0.2M HCl。使用γ计数器，使用125I-cAMP测定系统，通过放射免疫测定法测量反应混合物中的cAMP浓度。将50微升反应混合物与50μL琥珀酰试剂在室温下孵育10分钟，之后通过加入400μL缓冲溶液终止反应。将50微升琥珀酰化的样品与50μL的125 I-cAMP和50μL的抗cAMP抗体在4℃温育24小时。在孵育期结束时，加入250μL活性炭悬浮液，并在4℃下以2800g离心10分钟。将250微升上清液转移到管中并使用γ计数器计数1分钟。使用每种化合物的最大反应计算每种β-肾上腺素受体激动剂相对于异丙肾上腺素的内在活性（IA）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.522 mL	12.61 mL	25.22 mL
5 mM	0.5044 mL	2.522 mL	5.044 mL
10 mM	0.2522 mL	1.261 mL	2.522 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存于阴凉干燥的密闭容器。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Mirabegron
CAS号：	223673-61-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Mirabegron
别名：	YM-178
分子式：	C21H24N4O2S
分子量：	396.51

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 2
29676-71-9 521284-22-0
下游产品 0

[1]. Takasu T, et al. Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function. J Pharmacol Exp Ther. 2007 May;321(2):642-7.