4',6,7-三羟异黄酮,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号:Bellancom-YE32062| CAS NO:17817-31-1| MDL NO:MFCD00016953| 分子式:C15H10O5| 分子量:270.24

Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
Bellancom-YE32062
¥4032.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

产品名称4',6,7-三羟异黄酮
英文名称6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
CAS编号17817-31-1
产品描述Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
产品沸点587.1ºC at 760mmHg
产品密度1.548g/cm3
产品闪点229.7ºC
精确质量270.05300
PSA90.90000
LogP2.57680
外观性状固体;Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal
蒸气压2.21E-14mmHg at 25°C
折射率1.732
溶解性可溶于:二甲基甲酰胺
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (462.55 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

CDK1

CDK2

PKC

体外研究

去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-116和DLD1细胞的锚定依赖性生长,而没有细胞毒性。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量依赖性方式抑制CDK1活性并抑制HCT-116细胞中的CDK2活性。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)在S和G2/M期诱导细胞周期停滞,100μM 6,7,4'-THIF处理组S期细胞百分比较高,在G2/M期观察到相同的模式(29.5%对19.1%)。细胞活力测定细胞系:HCT-116细胞浓度:0,12.5,25,50或100μM培养时间:24,48或72小时结果:抑制HCT-116细胞的锚定依赖性和非依赖性生长。Western Blot分析细胞系:HCT-116和DLD1细胞浓度:0,25,50或100μM培养时间:48小时结果:抑制CDK1,CDK2表达。细胞周期分析细胞系:HCT-116细胞浓度:0,25,50或100μM培养时间:24,48或72小时结果:在S和G2/M期诱导HCT-116细胞的细胞周期停滞。

体内研究

去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(腹膜内注射;5或25mg/kg;每天一次;20天)抑制小鼠的肿瘤发展,并作为有效的抗癌治疗,具有抑制或延迟体内系统中HCT-116细胞的致瘤性的潜力。动物模型:雌性无胸腺裸鼠皮下注射HCT-116细胞剂量:5或25mg/kg给药:腹腔注射;5或25mg/kg;每日一次;20天结果:HCT-116异种移植物肿瘤生长、体积和重量减少。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4976 mL 12.4881 mL 24.9763 mL
5 mM 0.4995 mL 2.4976 mL 4.9953 mL
10 mM 0.2498 mL 1.2488 mL 2.4976 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品


安全声明 (欧洲) 22-24/25
WGK德国 3
海关编码 2914501900
1. 物质的识别
产品名: 6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
CAS号: 17817-31-1
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: 6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
分子式: C21H20O8
分子量: 400.38
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





~%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~30%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Klus; Borger-Papendorf; Barz Phytochemistry, 1993 , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~51%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Vasquez-Martinez, Yesseny; Ohri, Rachana V.; Kenyon, Victor; Holman, Theodore R.; Sepulveda-Boza, Silvia Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 23 p. 7408 - 7425

~59%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Jah, Hem Chandra; Zilliken, Fritz; Breitmaier, Eberhard Angewandte Chemie, 1981 , vol. 93, # 1 p. 129 - 130

~40%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~40%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

服务热线

13911702513
18601927057

微信客服