萝巴新|AJMALICINE HYDROCHLORIDE|cas:4373-34-6|西域试剂

萝巴新,AJMALICINE HYDROCHLORIDE,分析标准品,HPLC≥98%

产品编号：Bellancom-YE32153| CAS NO：4373-34-6| 分子式：C₂₁H₂₅ClN₂O₃| 分子量：388.89

盐酸阿马利辛（劳巴辛）是一种有效的肾上腺素能溶解剂，优先阻断α1-肾上腺素受体。盐酸阿马利辛是一种可逆但非竞争性的尼古丁受体全抑制剂，IC50为72.3μM。盐酸阿马利辛也可用作抗高血压药和蛇纹石，具有镇静作用。

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Bellancom-YE32153		￥3024.00	杭州北京（现货）

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产品名称	萝巴新
英文名称	AJMALICINE HYDROCHLORIDE
CAS编号	4373-34-6
产品描述	盐酸阿马利辛（劳巴辛）是一种有效的肾上腺素能溶解剂，优先阻断α1-肾上腺素受体。盐酸阿马利辛是一种可逆但非竞争性的尼古丁受体全抑制剂，IC50为72.3μM。盐酸阿马利辛也可用作抗高血压药和蛇纹石，具有镇静作用。
产品熔点	275-300ºC
产品沸点	524.0±50.0 °C at 760 mmHg
产品密度	1.3±0.1 g/cm3
产品闪点	270.7±30.1 °C
精确质量	352.178680
PSA	54.56000
LogP	2.88
蒸气压	0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率	1.656
靶点	α1-adrenergic receptor α2-adrenergic receptor
体外研究	盐酸阿马利辛优先阻断α1-肾上腺素受体，而不是α2-肾上腺素受体。盐酸阿马利辛以浓度依赖性方式抑制收缩（IC50=72.3±22.5μM）。盐酸阿马利辛优先作用于突触后位点，以pA2值6.57竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后α-肾上腺素受体的作用，以PA1值6.2阻断可乐定的抑制作用。
体内研究	盐酸阿马利辛可阻断电刺激的升压作用，并对交感神经刺激有效。盐酸阿马利辛（0.5-4 mg/kg）对去甲肾上腺素的升压反应产生明显的剂量依赖性抑制。动物模型：雄性Wistar大鼠（300-350 g）剂量：0.5、1、2和4 mg/kg给药：静脉注射，一次结果：诱导对去甲肾上腺素升压反应的显著剂量依赖性抑制。
储存条件	库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

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