Fargesone A,Fargesone A,分析标准品,HPLC≥95
产品编号：Bellancom-YE33322| CAS NO：116424-69-2| MDL NO：MFCD26406196| 分子式：C21H24O6| 分子量：372.417
法吉酮A是一种强效选择性FXR激动剂。法吉酮A具有抗炎活性。
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| 产品名称 | Fargesone A |
|---|---|
| 英文名称 | Fargesone A |
| CAS编号 | 116424-69-2 |
| 产品描述 | 法吉酮A是一种强效选择性FXR激动剂。法吉酮A具有抗炎活性。 |
| 产品沸点 | 508.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 222.0±30.2 °C |
| 精确质量 | 372.157288 |
| PSA | 63.22000 |
| LogP | 3.76 |
| 蒸气压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.576 |
| 靶点 |
FXR |
| 体外研究 | 法格松A（10μM；24小时）以 外汇兑换率依赖的方式减轻人肝脏 第68页细胞的肝细胞紊乱 法吉酮A的激动作用是通过与 外汇兑换率的直接相互作用实现的 |
| 体内研究 | 法格松A（3和30 mg/kg；腹腔注射；每天7天）可显著改善胆管结扎 （BDL）诱导的慢性肝纤维化小鼠模型 法格松A在小鼠体内的药代动力学参数t1/2（h）Tmax（h）Cmax（ng/mL）AUC0-t（ng/mL*h）AUC0-inf（ng/mL*h）MRT0-inf（h）F（%）i.v.（5 mpk）0.68±0.1-941±57 469±13 471±14 0.43±0.13-p.o.（10 mpk）0.33±0.04 0.25±0.00 104±16 101±32 102±32 0.58±0.07 10.8±3.2动物模型：C57BL/6小鼠，胆管结扎（BDL）诱导的慢性肝纤维化小鼠模型剂量：3和30 mg/kg给药：IP，每天1次，持续7天结果：与载体组相比，导致炎症浸润水平较低，胶原沉积量较少。反向BDL诱导血清中总胆红素水平急剧升高。显著降低肝脏炎症生物标志物白细胞介素（IL）-6、IL-1β、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和前列腺素内过氧化物合酶2（COX2）的mRNA表达。动物模型：C57BL6/J小鼠剂量：5或10 mg/kg给药：IV或PO（药代动力学分析）结果：总体上显示出可接受的PK图谱。 |
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