漆黄素,Fisetin,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号:Bellancom-YE12968| CAS NO:528-48-3| MDL NO:MFCD00006829| 分子式:C15H10O6| 分子量:286.23

Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。

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Bellancom-YE12968
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产品名称漆黄素
英文名称Fisetin
CAS编号528-48-3
产品描述Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
产品熔点330ºC
产品沸点599.4±50.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.7±0.1 g/cm3
产品闪点233.0±23.6 °C
精确质量286.047729
PSA111.13000
LogP2.52
外观性状黄色至棕色结晶粉末
蒸气压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.785
溶解性溶于乙醇、丙酮和醋酸。几乎不溶于水、乙醚、苯、氯仿及石油醚。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (87.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4936 mL 17.4679 mL 34.9357 mL
5 mM 0.6987 mL 3.4936 mL 6.9871 mL
10 mM 0.3494 mL 1.7468 mL 3.4936 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 45% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: 10 mg/mL (34.94 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Sirtuin, PPAR, TNF-alpha

体外研究

非瑟酮抑制脂质积累并抑制3T3-L1细胞中PPARγ的表达。非瑟酮抑制前脂肪细胞分化的早期阶段,并诱导Sirt1的表达。非瑟酮促进Sirt1介导的PPARγ和FoxO1的去乙酰化,并增强Sirt1与PPARγ启动子的结合,导致PPARγ转录活性的抑制,从而抑制脂肪形成。非瑟酮与微管蛋白结合并稳定微管,其结合特性远远优于紫杉醇。人前列腺癌细胞的非瑟酮治疗导致微管相关蛋白(MAP)-2和-4的强烈上调。非瑟酮显着抑制PCa细胞增殖,迁移和侵袭。 Nudc是一种与微管运动动力蛋白/ dynactin复合物相关的调节微管动力学的蛋白质,用非瑟酮处理抑制。

体内研究

对UVB暴露的小鼠的非瑟酮治疗导致增加的减少并减少炎性细胞的浸润。非瑟酮治疗还减少炎症介质,例如COX-2,PGE2及其受体(EP1-EP4)和MPO活性。此外,非瑟酮降低UVB暴露皮肤中炎性细胞因子TNFα,IL-1β和IL-6的水平。 Fisetin治疗还可以减少细胞增殖标记以及DNA损伤,这可以通过增加p53和p21蛋白的表达来证明。

细胞实验

用报告载体转染3T3-L1细胞,用TransIT-LT1转染表达质粒。 24小时后,用病毒上清液替换培养基。感染15-18小时后,用DMI,0.1μM曲格列酮和非瑟酮(50μM)替换培养基。加入分化刺激物两天后,使用细胞培养裂解缓冲液裂解细胞。荧光素酶活性使用分析发光光度计确定。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4936 mL 17.4679 mL 34.9357 mL
5 mM 0.6987 mL 3.4936 mL 6.9871 mL
10 mM 0.3494 mL 1.7468 mL 3.4936 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

储存条件

储存条件:    2-8°C       

运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S24/25
WGK德国 3
RTECS号 LK9250000
海关编码 2914501900
1. 物质的识别
产品名: Fisetin
CAS号: 528-48-3
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Fisetin
别名: Fustel
分子式: C15H10O6
分子量: 286.24
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 2-8°C, protect from light
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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528-48-3结构式

528-48-3

文献:Hasan, Aurangzeb; Sadiq; Abbas; Mughal; Khan, Khalid M.; Ali, Muhammad Natural Product Research, 2010 , vol. 24, # 11 p. 995 - 1003

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528-48-3结构式

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文献:Zanarotti, Antonio Heterocycles, 1982 , vol. 19, # 9 p. 1585 - 1586

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528-48-3结构式

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文献:Bellino; Venturella Annali di Chimica (Rome, Italy), 1958 , vol. 48, p. 111,118

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528-48-3

文献:Bellino; Venturella Annali di Chimica (Rome, Italy), 1958 , vol. 48, p. 111,118
  • 3. Zhang, Cao, et al. "Chemical structures of polyphenols that critically influence the toxicity of ZnO nanoparticles." Journal of agricultural and food chemistry 66.7 (2018): 1714-1722.https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b00368
  • 2. Lyu, Yunbin, et al. "Identification and characterization of three flavonoid 3-O-glycosyltransferases from Epimedium koreanum Nakai." Biochemical Engineering Journal 163 (2020): 107759.https://doi.org/10.1016/j.bej.2020.107759
  • 1. Jia, QingLing, et al. "Fisetin, via CKIP-1/REGγ, limits oxidized LDL-induced lipid accumulation and senescence in RAW264. 7 macrophage-derived foam cells." European journal of pharmacology 865 (2019): 172748.https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172748

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