青藤碱|Sinomenine|cas:115-53-7|西域试剂

青藤碱,Sinomenine,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE13013| CAS NO：115-53-7| MDL NO：MFCD00134303| 分子式：C₁₉H₂₃NO₄| 分子量：329.39

Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE13013		￥168.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13013		￥2352.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Sinomenine

CAS编号

115-53-7

产品描述

Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

产品熔点

180ºC

产品沸点

513.6±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

264.4±30.1 °C

精确质量

329.162720

PSA

59.00000

LogP

1.25

外观性状

白色粉末

蒸气压

0.0±1.4 mmHg at 25°C

折射率

1.625

溶解性

DMSO : 50 mg/mL (151.80 mM; Need ultrasonic) 1M HCl : 25 mg/mL (75.90 mM; ultrasonic and adjust pH to 1 with HCl)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (151.80 mM; Need ultrasonic)

1M HCl : 25 mg/mL (75.90 mM; ultrasonic and adjust pH to 1 with HCl)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0359 mL	15.1796 mL	30.3591 mL
5 mM	0.6072 mL	3.0359 mL	6.0718 mL
10 mM	0.3036 mL	1.5180 mL	3.0359 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB, μ-opioid receptor

体外研究

随着青藤碱浓度的增加，细胞活力逐渐下降。0.25、0.5和1mm青藤碱处理显著减弱MDA-MB-231细胞的迁移能力。创面愈合实验表明，0.25和0.5mm青藤碱对创面愈合有明显抑制作用。0.5mm青藤碱对MDA-MB-231细胞的愈合作用约为50%，而0.25mm青藤碱组和未处理对照组分别为80%和近95%。NF-κB（IκB）抗体抑制剂IP后的IB试验表明，青藤碱治疗剂量依赖性甘露聚糖可抑制NF-κB与IκB的结合。

体内研究

青藤碱（i.p.）对雄性大鼠在40 mg/kg的热板和甩尾试验中产生抗伤害作用，但在较低剂量（10或20 mg/kg）时没有。青藤碱在10至40 mg/kg时不会产生任何可观察到的副作用，如镇静、过敏或运动障碍。青藤碱80mg/kg对大鼠有轻度镇静作用。在甩尾试验中，80mg/kg青藤碱组小鼠在60min时也有抗伤害作用，但在较低剂量（20或40mg/kg）时则没有。青藤碱80mg/kg腹腔注射对小鼠没有任何明显的副作用。一、青藤碱40或80mg/kg剂量依赖性降低神经损伤小鼠的机械性超敏反应。一、青藤碱（40 mg/kg，但不是低剂量或低溶媒）可显著降低机械性和冷性痛觉超敏达240分钟，而不会产生运动障碍或镇静作用。青藤碱剂量为10～40mg/kg时，剂量依赖性地增加paw的退出阈值。在非慢性收缩损伤（CCI）健康大鼠中，青藤碱在10～40mg/kg剂量范围内对强迫游泳实验中的不动行为没有影响。

细胞实验

本研究采用丙二醛-MB-231人三阴性和4T1小鼠乳腺癌细胞株。实验中，细胞在24孔板中以3.5×104/孔的速度生长。在含有不同浓度青藤碱的培养基中孵育24或48小时后，根据制造商的说明，使用细胞计数试剂盒-8溶液检测细胞增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0359 mL	15.1796 mL	30.3591 mL
5 mM	0.6072 mL	3.0359 mL	6.0718 mL
10 mM	0.3036 mL	1.518 mL	3.0359 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

避免强氧化剂。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H315-H319-H335
警示性声明	P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R45
安全声明 (欧洲)	53-22-26-36/37/39-45
危险品运输编码	UN 1544
WGK德国	3
RTECS号	QD2170000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)

1. 物质的识别

产品名：	Sinomenine
CAS号：	115-53-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sinomenine
分子式：
分子量：	329.39

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C, protect from light

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

1246560-79-1

~10%

115-53-7

文献：Cui, Xiaoxue; Li, Bo; Liu, Tianzhen; Li, Chunbao Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 3 p. 668 - 672

22610-64-6

~99%

115-53-7

文献：Cui, Xiaoxue; Li, Bo; Liu, Tianzhen; Li, Chunbao Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 3 p. 668 - 672

上游产品 1
22610-64-6
下游产品 0

[1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.

[2]. Wang MH, et al. Activation of opioid mu-receptor by sinomenine in cell and mice.Neurosci Lett. 2008 Oct 10;443(3):209-12.

[3]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.

[4]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

青藤碱,Sinomenine,分析标准品,HPLC≥99%

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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