人参皂苷Rg1|Ginsenoside Rg1|cas:22427-39-0|西域试剂

人参皂苷Rg1,Ginsenoside Rg1,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE13061| CAS NO：22427-39-0| MDL NO：MFCD00210293| 分子式：C₄₂H₇₂O₁₄| 分子量：801.01

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-YE13061	￥201.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13061	￥705.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13061	￥1209.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13061	￥3360.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

Ginsenoside Rg1

CAS编号

22427-39-0

产品描述

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

产品沸点

898.5±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

497.2±34.3 °C

精确质量

800.492188

PSA

239.22000

LogP

1.66

外观性状

白色结晶粉末

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.602

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (124.84 mM)

H₂O : 10 mg/mL (12.48 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2484 mL	6.2421 mL	12.4842 mL
5 mM	0.2497 mL	1.2484 mL	2.4968 mL
10 mM	0.1248 mL	0.6242 mL	1.2484 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 10 mg/mL (12.48 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Aβ1-42

p65

体外研究

人参皂苷Rg1促进人牙髓细胞（hDPCs）的增殖和分化。 hDPCs在人参皂苷Rg1中的增殖能力显着增强（p <0.05），尤其是在人参皂苷Rg1（5μM）组中。与对照组相比，诱导组，人参皂苷Rg1组及其联合组的DSPP和DMP1的ALP活性和基因表达均增加（p <0.05）。在由脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中，p-IκBα和p-p65的水平显着高于对照，并且PPAR-γ水平显着降低。用Rg1体外处理抑制IκBα磷酸化，减少NF-κB核转位并上调PPAR-γ表达。

体内研究

在佐剂诱导的关节炎（AIA）大鼠的发炎关节中，p-IκBα和p-p65的水平显着高于对照，并且PPAR-γ水平显着降低。人参皂甙Rg1体内抑制可抑制IκBα磷酸化，减少NF-κB核转位，上调PPAR-γ表达。与阿尔茨海默病（AD）模型组相比，人参皂苷Rg1（G-Rg1）和人参皂苷Rg2（G-Rg2）在最后两个训练日减少逃避潜伏期（p <0.05）。在空间探索测试中，在AD模型组小鼠中，在目标象限中花费的总时间和完全越过平台的先前位置的小鼠的数量分别明显更短和更低（正常对照组小鼠）（ p <0.01），通过用人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2（人参皂苷Rg1，p <0.01;人参皂苷Rg2，p <0.05）处理而逆转的趋势。用人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2治疗有效地改善了由于AD导致的小鼠的认知功能。人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2减少APP / PS1小鼠中的Aβ1-42积累。在人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2处理的小鼠中，在APP / PS1小鼠中观察到的病理学异常逐渐改善。清晰的核仁和浅棕色，稀疏分散的Aβ沉积物是可见的。

细胞实验

将hDPC与不同浓度的人参皂苷Rg1（0.1,0.5,2.5,5,10和20μM）一起温育。人参皂甙Rg1对hDPCs增殖能力的影响通过成纤维细胞集落形成试验，MTT试验和流式细胞术评估细胞周期。设计对照组，成骨诱导组，人参皂苷Rg1（5μM）组和联合组，碱性磷酸酶（ALP）活性和FQ-PCR检测牙本质涎磷蛋白（DSPP）和牙本质基质蛋白1（DMP1）的基因表达。进行评估hDPCs的分化。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2484 mL	6.2421 mL	12.4842 mL
5 mM	0.2497 mL	1.2484 mL	2.4968 mL
10 mM	0.1248 mL	0.6242 mL	1.2484 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

储存条件

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	2-45
危险品运输编码	UN 1230 3/PG 2
RTECS号	LY9537200

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside Rg1
CAS号：	22427-39-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside Rg1
别名：	G-Rg1; Panaxoside Rg1
分子式：	C42H72O14
分子量：	801.01

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。