人参皂苷Re|Ginsenoside Re|cas:52286-59-6|西域试剂

人参皂苷Re,Ginsenoside Re,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE13063| CAS NO：52286-59-6| MDL NO：MFCD00133369| 分子式：C₄₈H₈₂O₁₈| 分子量：947.15

Ginsenoside Re 是一种 Panax notoginseng 提取物。 Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

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Bellancom-YE13063		￥235.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13063		￥840.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Ginsenoside Re

CAS编号

52286-59-6

产品描述

Ginsenoside Re 是一种 Panax notoginseng 提取物。 Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

产品熔点

202 °C(dec.)

产品沸点

1011.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

565.7±34.3 °C

精确质量

946.550110

PSA

298.14000

LogP

4.75

外观性状

白色晶体

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.611

溶解性

可溶于水、热甲醇、乙醇等溶剂，不溶于石油醚。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (52.79 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.0558 mL	5.2790 mL	10.5580 mL
5 mM	0.2112 mL	1.0558 mL	2.1116 mL
10 mM	0.1056 mL	0.5279 mL	1.0558 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Aβ1-40

Aβ1-42

NF-κB

JNK

体外研究

人参皂苷Re是一种着名的中药，它可以降低β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1）的mRNA和蛋白水平，并抑制N2a / APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还显着增加PPARγ蛋白和mRNA水平。为了防止人参皂苷Re对N2a / APP695细胞具有细胞毒性作用，首先通过MTT测定确定细胞活力。用递增浓度的人参皂苷Re（0-200μM）处理N2a / WT和N2a / APP695细胞24小时。低于100μM的人参皂苷Re浓度不影响N2a / WT和N2a / APP695细胞的活力，而150μM人参皂苷Re浓度显着降低N2a / WT和N2a / APP695细胞的存活率。与人参皂苷Re在200μM浓度下孵育24小时分别使N2a / WT和N2a / APP695细胞的存活率降低15.58％和26.82％。这些数据表明，人参皂甙Re处理在0-100μM范围内24小时对N2a / WT和N2a / APP695细胞是安全的（P> 0.05）。

体内研究

人参皂甙Re通过抑制JNK和NF-κB活化来降低3T3-L1脂肪细胞和高脂饮食（HFD）大鼠的胰岛素抵抗。以20mg / kg的剂量腹膜内注射脂多糖（LPS）对小鼠是致命的，并且70％至80％的小鼠在60小时内死亡。然而，用Rg1或人参皂苷Re预处理小鼠以剂量依赖性方式增加其存活率。随着Rg1或人参皂苷Re的剂量从2.5mg / kg增加至5mg / kg，存活率从60％升高至90％（Rg1）或从30％升高至40％（人参皂苷Re）。与用等剂量的人参皂苷Re处理的小鼠的80％存活率相比，以10mg / kg的最小剂量施用Rg1的所有小鼠都免于死亡。为了保护所有小鼠，需要20mg / kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗炎潜力，将1mg / kg Rg1或人参皂苷Re注射到大鼠中，然后用LPS攻击动物。注射过程本身导致每组中瞬时应力引起的体温升高~1.2℃。此后，未经预处理的LPS攻击的大鼠发展出强烈的双相发热，第一峰在2小时达到~1.5℃，第二峰在4小时达到1.8℃。相反，Rg1-，人参皂苷Re-和TAK-242-处理组的温度变化在2小时仅为0.9,1.2和0.8℃，在4小时时分别为1.3,1.4和1.0℃。用Rg1，人参皂苷Re或TAK-242预处理可显着减弱LPS诱导的体温变化。

细胞实验

为了探索人参皂苷Re对N2a / APP695细胞的细胞毒性作用，使用MTT测定评估细胞增殖。用增加剂量的人参皂苷Re（0,25,50,100,150和200μM）处理细胞24小时。在处理后进行MTT测定。将细胞在37℃下与溶解在新鲜完全培养基中的0.5mg / mL MTT一起温育4小时。将深蓝色甲crystals晶体溶解在DMSO中，并使用630nm的参考波长和490nm的测试波长在酶标仪上测量吸光度。数据表示为活细胞与对照的平均百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.0558 mL	5.2791 mL	10.5581 mL
5 mM	0.2112 mL	1.0558 mL	2.1116 mL
10 mM	0.1056 mL	0.5279 mL	1.0558 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R20/21/22
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	LY9536700

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside-Re
CAS号：	52286-59-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside-Re
别名：	Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Chikusetsusaponin IVc; Sanchinoside Re
分子式：	C48H82O18
分子量：	947.14

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

106533-58-8