人参皂苷Rk3,Ginsenoside Rk3,分析标准品,HPLC≥99%
产品编号:Bellancom-YE13073| CAS NO:364779-15-7| MDL NO:MFCD23379928| 分子式:C36H60O8| 分子量:620.86
Ginsenoside Rk3 存在于 Panax notoginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 值为 14.24±1.30 μM。
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英文名称 | Ginsenoside Rk3 | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 364779-15-7 | ||||||||||||||||
产品描述 | Ginsenoside Rk3 存在于 Panax notoginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 值为 14.24±1.30 μM。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 722.4±60.0 °C at 760 mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 390.7±32.9 °C | ||||||||||||||||
精确质量 | 620.428833 | ||||||||||||||||
LogP | 5.11 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±5.3 mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.576 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (161.07 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
NF-κB:14.24 μM (IC50, in HepG2 cells) NF-κB:15.32 μM (IC50, in SK-Hep1 cell) | ||||||||||||||||
体外研究 | 人参皂苷Rk3以剂量依赖性方式发挥抑制NF-κB的强活性。 HepG2细胞用浓度范围为0.01至10μM的不同人参皂苷预处理1小时,并用TNF-α诱导20小时。人参皂甙Rk3显着抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,IC50为14.24±1.30μM。人参皂甙Rk3显着抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为15.32±0.29μM,与HepG2细胞数据一致。与NF-κB的抑制一致,人参皂甙Rk3以剂量依赖的方式显着抑制IL8,CXCL1,iNOS和ICAM1 mRNA的诱导。 | ||||||||||||||||
体内研究 | 使用H460异种移植模型在裸鼠体内研究人参皂甙Rk3(Rk3)对肿瘤进展的抑制作用。与对照组相比,在人参皂苷Rk3处理组中观察到肿瘤生长(体积)的显着抑制。在开始治疗后21天,在接受20mg / kg人参皂甙Rk3的小鼠中肿瘤生长被显着抑制约62.99%,类似于在20mg / kg吉非替尼治疗组中观察到的抑制作用(57.21%)。与对照组相比,接受10和5 mg / kg人参皂苷Rk3的小鼠肿瘤生长受到适度抑制,抑制率分别为32.54%和11.84%。 | ||||||||||||||||
细胞实验 | 将HepG2和SK-Hep1细胞维持在含有10%热灭活的胎牛血清,100单位/ mL青霉素和10μg/ mL链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基中,在37℃和5%CO 2下。细胞计数试剂盒(CCK)-8用于分析化合物(例如,人参皂苷Rk3; 0.01,0.1,1和10μM)对细胞毒性的影响。将细胞在96孔板中培养过夜(~1×10 4个细胞/孔)。在以剂量依赖性方式添加化合物后评估细胞毒性。处理24小时后,将10μLCCK-8溶液加入一式三份孔中,并孵育1小时。在450nm处测量吸光度以确定孔中的活细胞数。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
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产品名: | Ginsenoside Rk3 |
CAS号: | 364779-15-7 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Ginsenoside Rk3 |
分子式: | |
分子量: |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |