人参皂苷Ro|Ginsenoside Ro|cas:34367-04-9|西域试剂

人参皂苷Ro,Ginsenoside Ro,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE13082| CAS NO：34367-04-9| MDL NO：MFCD01732056| 分子式：C₄₈H₇₆O₁₉| 分子量：957.1

Ginsenoside Ro 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

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Bellancom-YE13082		￥1260.00	杭州北京（现货）
Bellancom-YE13082		￥4502.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Ginsenoside Ro

CAS编号

34367-04-9

产品描述

Ginsenoside Ro 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

产品熔点

241 °C

产品沸点

1018.6±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.14

产品闪点

289.2±27.8 °C

精确质量

956.498108

PSA

312.05000

LogP

6.29

外观性状

固体;White to Light yellow powder to crystal

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.627

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (104.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.0448 mL	5.2241 mL	10.4481 mL
5 mM	0.2090 mL	1.0448 mL	2.0896 mL
10 mM	0.1045 mL	0.5224 mL	1.0448 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Ca2+

TXA2

体外研究

人参中的人参皂甙Ro是一种有益的新型Ca2 + - 拮抗剂化合物，可预防血小板聚集介导的血栓性疾病。人参皂甙Ro剂量依赖性地降低凝血酶刺激的血小板聚集，IC50约为155μM。人参皂甙Ro抑制TXA2产生以消除凝血酶诱导的血小板聚集。血栓素A2（TXA2）诱导血小板聚集并促进血栓形成。人参皂甙Ro剂量依赖性（50-300μM）降低凝血酶诱导的TXB2水平;人参皂甙Ro（300μM）抑制凝血酶介导的TXB2水平升高94.9％。不存在人参皂甙Ro（阴性对照）时的COX-1活性为2.3±0.1nmol / mg蛋白质。然而，人参皂甙Ro剂量依赖性（50-300μM）降低其活性;在300μM时，COX-1活性降低阴性对照的26.4％。在不存在人参皂甙Ro（阴性对照）的情况下TXA2合酶（TXAS）活性为220.8±1.8ng / mg蛋白质/分钟。然而，人参皂甙Ro剂量依赖性（50-300μM）降低其活性;在300μM时，TXAS活性降低阴性对照的22.9％。人参皂甙Ro（300μM）对TXB2产生的抑制作用（94.9％）显着高于COX-1（26.4％）和TXAS（22.9％）活性。为了评估人参皂甙Ro在Raw 264.7细胞中的毒性，首先用各种浓度（10μM，50μM，100μM和200μM）的人参皂苷Ro处理它们24小时。人参皂苷Ro没有显示出显着的剂量依赖性毒性。接下来，在用1μg/ mL LPS处理后，人参皂苷Ro对细胞活力和ROS水平（氧化应激的标志物）的影响确定。与未处理的对照相比，LPS使细胞活力降低~70％。在1μg/ mL LPS孵育24小时之前用100μM和200μM人参皂苷Ro预处理1小时导致细胞活力的显着增加。 ROS水平和NO产生的变化与人参皂甙Ro对活力的影响一致。

体内研究

溶解于水中的人参皂甙Ro以25和250mg / kg /天的剂量通过管饲法给予小鼠4天，然后静脉注射HT29，以便在注射HT29之前将人参皂甙Ro的血液浓度保持在一定水平以上，然后40口服给予小鼠人参皂甙Ro的天数。处理38天后，对动物实施安乐死，除了评估人参皂甙Ro的毒性和HT29的小鼠病理学外，还计数肺转移性结节的数目。人参皂甙Ro（250 mg / kg /天）使肺表面肿瘤结节数显着减少，抑制率达到88％（P <0.01）。

细胞实验

用MTT测定试剂盒测定细胞活力。简而言之，将Raw 264.7细胞以每孔2.0×10 4个细胞的密度接种在48孔板中，孵育24小时，并用各种浓度的人参皂苷Ro处理24小时。然后用1μg/ mL LPS处理用人参皂甙Ro（50μM，100μM和200μM）预处理1小时如何影响Raw 264.7细胞的存活率24小时。孵育期后，向每个孔中加入10μLMTT试剂，并在37℃，5％CO 2中孵育3小时。随后将所得的甲crystals晶体溶解在MTT增溶溶液中。使用酶标仪在540nm处测定吸光度。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.0448 mL	5.2241 mL	10.4481 mL
5 mM	0.209 mL	1.0448 mL	2.0896 mL
10 mM	0.1045 mL	0.5224 mL	1.0448 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

0-10°C;避免加热

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside-Ro
CAS号：	34367-04-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside-Ro
别名：	Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Ginsenoside-Ro
分子式：	C48H76O19
分子量：	957.11

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Kwon HW, et al. Inhibitory Effects of Cytosolic Ca²⁺ Concentration by Ginsenoside Ro Are Dependent on Phosphorylation of IP3RI and Dephosphorylation of ERK in Human Platelets. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:764906.

[2]. Jung-HaeShin, et al. Inhibitory effects of thromboxane A2 generation by ginsenoside Ro due to attenuation of cytosolic phospholipase A2 phosphorylation and arachidonic acid release. J Ginseng Res. 9 Jan 2018.

[3]. Kim S, et al. Upregulation of heme oxygenase-1 by ginsenoside Ro attenuates lipopolysaccharide-induced inflammation in macrophage cells. J Ginseng Res. 2015 Oct;39(4):365-70.

[4]. Jiang Z, et al. The traditional Chinese medicine Achyranthes bidentata and our de novo conception of its metastatic chemoprevention: from phytochemistry to pharmacology. Sci Rep. 2017 Jun 20;7(1):3888.