NG 52 Compound 52|cas:212779-48-1|西域试剂

NG 52 Compound 52,99.97%

产品编号：Bellancom-15154| CAS NO：212779-48-1| 分子式：C₁₆H₁₉ClN₆O| 分子量：346.81

NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂，IC50分别为7 μM和2 μM。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-15154	￥1451.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15154	￥2604.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15154	￥7858.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15154	￥10230.00	杭州北京（现货）

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NG 52 Compound 52

产品介绍

NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC₅₀ 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Cak1p 无活性。

生物活性

NG 52 is a potent, cell-permeable, selective, ATP-compatible and orally active Cdc28p and Pho85p kinase inhibitor with IC₅₀s of 7 μM and 2 μM, respectively. NG 52 also inhibits the activity of phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) with an IC₅₀ of 2.5 μM. NG 52 is inactive against yeast kinases Kin28p, Srb10, and Cak1p.

体外研究

NG 52 (Compound 52) inhibits growth in a drug-sensitized yeast strain (S. cerevisiae) with a GI₅₀ of 30 μM. NG 52 is active against cdc2-cyclin B with an IC₅₀ value of 340 nM.
NG 52 dose-dependently inhibits the proliferation of glioma U87 and U251 cell lines with GI₅₀ values of 7.8 μM and 5.2 μM, respectively, meanwhile it potently inhibits the proliferation of primary glioma cells.
NG 52 (12.5-50 μM) effectively inhibits the phosphorylation of PDHK1 at Thr338 site and the phosphorylation of PDH at Ser293 site in U87 and U251 cells, resulting in more pyruvic acid entering the Krebs cycle with increased production of ATP and ROS.
NG 52 can reverse the Warburg effect by enhancing the activity of pyruvate dehydrogenase (PDH) through inhibiting the activity of PGK1, and switched cellular glucose metabolism from anaerobic mode to aerobic mode.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	Glioma U87 and U251 cells
Concentration:	0 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time:	6 days
Result:	Potently inhibited the proliferation of primary glioma cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Glioma U87 and U251 cells
Concentration:	0 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time:	12 hours or 24 hours
Result:	Potently inhibited the proliferation of primary glioma cells.

体内研究
(In Vivo)

NG 52 (50-150 mg/kg; oral administration; daily; for 13 days) treatment dose-dependently suppresses the growth of glioma xenograft.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female nu/nu mice (5-week-old) injected with glioma cells
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg, 150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 13 days
Result:	Dose-dependently suppressed the growth of glioma xenograft.

体内研究

NG 52 (50-150 mg/kg; oral administration; daily; for 13 days) treatment dose-dependently suppresses the growth of glioma xenograft.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female nu/nu mice (5-week-old) injected with glioma cells
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg, 150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 13 days
Result:	Dose-dependently suppressed the growth of glioma xenograft.

体内研究

NG 52 (50-150 mg/kg; oral administration; daily; for 13 days) treatment dose-dependently suppresses the growth of glioma xenograft.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female nu/nu mice (5-week-old) injected with glioma cells
Dosage:	50 mg/kg, 100 mg/kg, 150 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 13 days
Result:	Dose-dependently suppressed the growth of glioma xenograft.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 75 mg/mL (216.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8834 mL	14.4171 mL	28.8342 mL
5 mM	0.5767 mL	2.8834 mL	5.7668 mL
10 mM	0.2883 mL	1.4417 mL	2.8834 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. ray NS, Wodicka L, Thunnissen AM et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. [Content Brief]

. Wen-Liang Wang, et al. Pharmacologically inhibiting phosphoglycerate kinase 1 for glioma with NG52. Acta Pharmacol Sin. 2020 Jul 31. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	NG 52
CAS号：	212779-48-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	NG 52
别名：	Compound 52
分子式：
分子量：	346.81

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. ray NS, Wodicka L, Thunnissen AM et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8.

NG 52 Compound 52,99.97%

NG 52 Compound 52

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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