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Bufalin 蟾毒灵,99.86%

产品编号:Bellancom-N0877| CAS NO:465-21-4| 分子式:C24H34O4| 分子量:386.52

蟾毒灵(Bufalin)是重要蟾酥中的免疫活性成分,被报道体外水平对多种癌细胞有抑制作用。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
Bellancom-N0877
980.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-N0877
1700.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

Bufalin 蟾毒灵

产品介绍 Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
生物活性

Bufalin is an active component isolated from Chan Su, acts as a potent Na+/K+-ATPase inhibitor, binds to the subunit α1, α2 and α3, with Kd of 42.5, 45 and 40 nM, respectively. Anti-cancer activity.

体外研究

Bufalin (0, 1, 2, 4 μM for 48 hours) decreases cell viability in NCI-H460 cells.
Bufalin (2 μM) increases caspae-3, Endo G and GADD153 mRNA expression, but decreases the GRP78 mRNA expression.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: NCI-H460 cells
Concentration: 0, 1, 2, 4 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased viability of NCI-H460 cells in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Bufalin (0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg, i.p., daily for 14 days) shows significant anti-tumor activity in mice bearing NCI-H460 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Forty male athymic BALB/c nu/nu mice (6-8 weeks old)
Dosage: 0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg
Administration: I.P. every day until 14 days
Result: Dose-dependently suppressed tumor growth.
体内研究

Bufalin (0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg, i.p., daily for 14 days) shows significant anti-tumor activity in mice bearing NCI-H460 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Forty male athymic BALB/c nu/nu mice (6-8 weeks old)
Dosage: 0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg
Administration: I.P. every day until 14 days
Result: Dose-dependently suppressed tumor growth.
体内研究

Bufalin (0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg, i.p., daily for 14 days) shows significant anti-tumor activity in mice bearing NCI-H460 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Forty male athymic BALB/c nu/nu mice (6-8 weeks old)
Dosage: 0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg
Administration: I.P. every day until 14 days
Result: Dose-dependently suppressed tumor growth.
性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (258.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5872 mL 12.9359 mL 25.8719 mL
5 mM 0.5174 mL 2.5872 mL 5.1744 mL
10 mM 0.2587 mL 1.2936 mL 2.5872 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

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符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H300
警示性声明 P264-P301 + P310
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T+: Very toxic;
风险声明 (欧洲) R28
安全声明 (欧洲) 28-36/37-45
危险品运输编码 UN 3462
WGK德国 3
RTECS号 EI2962500
包装等级 II
危险类别 6.1(a)
1. 物质的识别
产品名: Bufalin
CAS号: 465-21-4
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Bufalin
分子式: C24H34O4
分子量: 386.52
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





  • 14. Haiyan Hu, Qi Qi, Ziyi Dong, Xianglong Yu, Yujia Mo, Juyuan Luo, Yan Wang, Shouying Du, Yang Lu, Albumin coated trimethyl chitosan-based targeting delivery platform for photothermal/chemo-synergistic cancer therapy, Carbohydrate Polymers, Volume 241, 2020,
  • 13. Xie, Jinlin, et al. "Bufalin suppresses the proliferation and metastasis of renal cell carcinoma by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway." Oncology letters 16.3 (2018): 3867-3873.https://doi.org/10.3892/ol.2018.9111
  • 12. Song, Tao, et al. "Bufalin, a bufanolide steroid from the parotoid glands of the Chinese toad, inhibits L‐type Ca2+ channels and contractility in rat ventricular myocytes." Fundamental & clinical pharmacology 31.3 (2017): 340-346.https://doi.org/10.1111/fc
  • 11. Song, Tao, et al. "Bufalin, a bufanolide steroid from the parotoid glands of the Chinese toad, suppresses hERG K+ currents expressed in HEK 293 cells." Fundamental & clinical pharmacology 31.6 (2017): 695-700.https://doi.org/10.1111/fcp.12306
  • 10. Liu, Yao, et al. "Effects of bufalin on the mTOR/p70S6K pathway and apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma in nude mice." International journal of molecular medicine 40.2 (2017): 357-366. https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3039
  • 9. Liu, Yao, et al. "Effects of bufalin on the mTOR/p70S6K pathway and apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma in nude mice." International journal of molecular medicine 40.2 (2017): 357-366. https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3039
  • 8. 曹月婷 崔可可 吴纪恒 等. 中华大蟾蜍毒液中蟾毒配基类成分的相关性研究[J]. 中国中药杂志 2019(9).
  • 7. 房蕴歌, 王鹏飞, 朱厚达,等. 蟾酥药材和饮片(蟾酥粉)的质量标准研究[J]. 中国中药杂志, 2020(8).
  • 6. 张妹砣 李玉桑 叶晓雪. 六神丸血浆药物化学的研究[J]. 绿色科技 2017 000(012):237-240.
  • 5. 田志辉, 张培, 曹彦坤,等. 蟾蜍灵抑制食管癌细胞增殖、迁移和趋化运动的机制研究[J]. 中国现代医学杂志, 2015(20):50-54.
  • 4. 丁妍,王小玲,邓会岩,苏丽宏,张培,刘月平.蟾蜍灵抑制Raf/MEK/细胞外信号调节激酶信号通路活化影响人食管鳞癌细胞增殖及迁移机制研究[J].中国全科医学,2015,18(21):2535-2541.
  • 3. 陈砚凝, 刘尧, 王小玲,等. 蟾蜍令灵对裸鼠食管鳞癌原位移植瘤中 P70S6K 表达的影响[J]. 中国全科医学, 2015(15期):1763-1767.
  • 2. 张玲玲 韩金薇 王晓琳 et al. Bufalin抑制食管癌TE13细胞迁移机制探讨[J]. 中华肿瘤防治杂志 2016 23(13):837-843.
  • 1. 丁妍 王小玲 柳慧 等. Bufalin促进人食管癌细胞ECA109凋亡的研究[J]. 食管外科电子杂志 2014(02):49-54.

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