二氢杨梅素,Dihydromyricetin ,98.10%
产品编号:Bellancom-N0112| CAS NO:27200-12-0| 分子式:C15H12O8| 分子量:320.25
Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂,IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。
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产品名称 | 二氢杨梅素 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Dihydromyricetin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 27200-12-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂,IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品熔点 | 248 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品沸点 | 780.7±60.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.8±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品闪点 | 296.7±26.4 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 320.053223 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 147.68000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 1.23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | 白色或类白色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.798 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性 | 易溶于热水,热乙醇及丙酮,溶于乙醇、甲醇,极微溶于醋酸乙酯,不溶于氯仿、石油醚。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (312.26 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
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靶点 |
Dihydropyrimidinase:48 μM (IC50) mTORC1 mTORC2 Autophagy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | 二氢杨梅素,一种黄酮醇,显着抑制二氢嘧啶酶对天然底物二氢尿嘧啶和异生物底物5-丙基 - 乙内酰脲的催化活性。二氢杨梅素对二氢嘧啶酶对两种底物的活性均显示出显着的抑制作用,甚至比杨梅素更具抑制作用。使用二氢尿嘧啶和5-丙基乙内酰脲的滴定曲线测定的二氢杨梅素对二氢嘧啶酶的IC50值分别为48±2和40±2μM。在D-gal给药期间,二氢杨梅素(DHM)补充显着逆转了Ser2448(p-mTOR)上mTOR磷酸化的增加,这表明二氢杨梅素可以通过抑制mTOR信号传导来激活自噬。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 通过Morris水迷宫(MWM)评估给予正常对照组,D-gal组,D-gal +二氢杨梅素(100mg / kg)组,D-gal +二氢杨梅素(200mg / kg)组的大鼠学习记忆能力的变化)(每组n = 10)。与D-gal诱导的模型组相比,二氢杨梅素(DHM)治疗显着缩短逃避潜伏期。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
细胞实验 | 将海马和皮质组织样品在含有20mM Tris(pH 7.5),135mM NaCl,2mM EDTA,2mM DTT,25mMβ-甘油磷酸盐,2mM焦磷酸钠,10%甘油,1%Triton X的裂解缓冲液中匀浆。 -100,1mM原钒酸钠,10mM NaF,10μg/ mL抑肽酶,10μg/ mL亮抑酶肽和1mM PMSF在冰上30分钟,并在12000×g,4℃下离心30分钟。收集上清液并使用BCA试剂盒进行蛋白质定量。将蛋白质样品在样品缓冲液存在下于95℃煮沸5分钟。通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离靶蛋白,转移至硝酸纤维素膜,然后通过相应的一抗和二抗探测。最后,通过增强化学发光(ECL)试剂暴露于X射线胶片可视化目标蛋白。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
稳定性 | Dihydromyricetin 二氢杨梅素是一种多酚羟基双氢黄酮醇类化合物,是葡萄科蛇萄萄属的一种野生木质藤本植物(藤茶)提取物。Dihydromyricetin(二氢杨梅素)是 IKKβ的抑制剂,同时还可诱导自噬。Dihydromyricetin can protect HUVECs from oxidative stress damage, an effect that is mediated by the mitochondrial apoptotic pathways.Dihydromyricetin showed great antioxidative effect and would be a good natural antioxidant.Dihydromyricetin anti-alcohol effects on both behavior and CNS neurons were antagonized by flumazenil (10 mg/kg in vivo, 10 μM in vitro), the benzodiazepine (BZ) antagonist. Dihydromyricetin competitively inhibited BZ-site [3H]flunitrazepam binding (IC50, 4.36 μM), suggesting DHM interaction with EtOH involves the BZ-sites on GABAARs. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 储存条件 2-8°C, protect from light, dry, sealed 运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整 |
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下载MSDS质检证书(COA)
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安全声明 (欧洲) | 24/25 |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
海关编码 | 2942000000 |
1. 物质的识别
产品名: | Dihydromyricetin |
CAS号: | 27200-12-0 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Dihydromyricetin |
别名: | Ampeloptin,DMY,DHM |
分子式: | C15H12O8 |
分子量: | 320.25 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
~71% ![]() 27200-12-0 |
文献:Li, Shaoshun; Onda, Masayuki; Kagawa, Hitoshi; Kawase, Hiromi; Iguchi, Mieko; Harigaya, Yoshihiro Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990 , vol. 27, # 7 p. 2029 - 2035 |
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