Thalidomide-d<sub>4</sub> 沙利度胺 d<sub>4</sub>|cas:1219177-18-0|西域试剂

Thalidomide-d₄ 沙利度胺 d₄,98.03%

产品编号：Bellancom-14658S| CAS NO：1219177-18-0| 分子式：C₁₃H₆D₄N₂O₄| 分子量：262.25

Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

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Thalidomide-d₄ 沙利度胺 d₄

产品介绍

Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

生物活性

Thalidomide-d₄ is a deuterium labeled Thalidomide. Thalidomide inhibits cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a Kd of ~250 nM, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53. [Content Brief]

. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203. [Content Brief]

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Thalidomide-d4 沙利度胺 d4,98.03%

Thalidomide-d4 沙利度胺 d4

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