BAY-2402234|cas:2225819-06-5|西域试剂

BAY-2402234,99.92%

产品编号：Bellancom-112645| CAS NO：2225819-06-5| 分子式：C₂₁H₁₈ClF₅N₄O₄| 分子量：520.84

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BAY-2402234

产品介绍

BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。

生物活性

BAY-2402234 is a selective dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor for the treatment of myeloid malignancies.

体外研究

BAY-2402234 is a selective low-nanomolar inhibitor of human DHODH enzymatic activity. In vitro, it potently inhibits proliferation of AML cell lines in the sub-nanomolar to low-nanomolar range. BAY-2402234 induces differentiation of AML cell lines also in a sub-nanomolar to low-nanomolar range, demonstrating the anticipated mode of action in cellular mechanistic assays.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

BAY-2402234 exhibits strong in vivo anti-tumor efficacy in monotherapy in several subcutaneous and disseminated AML xenografts as well as AML patient-derived xenograft (PDX) models. Target engagement of the novel DHODH inhibitor BAY-2402234 can be observed by increase of tumoral and plasma dihydroorotate levels after treatment with the inhibitor. Consistent with the in vitro data BAY-2402234 induces AML differentiation in vivo as detected by upregulation of differentiation cell surface markers in xenograft and PDX models after treatment with the inhibitor. Furthermore, differentiation-associated transcriptomic changes are evident following a single administration of BAY-2402234 in vivo.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (240.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9200 mL	9.5999 mL	19.1998 mL
5 mM	0.3840 mL	1.9200 mL	3.8400 mL
10 mM	0.1920 mL	0.9600 mL	1.9200 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。