人参皂苷 Rb1|Ginsenoside Rb1 |cas:41753-43-9|西域试剂

人参皂苷 Rb1,Ginsenoside Rb1 ,98%

产品编号：西域试剂-N0039| CAS NO：41753-43-9| 分子式：C₅₄H₉₂O₂₃| 分子量：1109.29

Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
西域试剂-N0039	￥600.00	杭州北京（现货）
西域试剂-N0039	￥900.00	杭州北京（现货）
西域试剂-N0039	￥1400.00	杭州北京（现货）
西域试剂-N0039	￥2400.00	杭州北京（现货）
西域试剂-N0039	￥3900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

人参皂苷 Rb1

英文名称

Ginsenoside Rb1

CAS编号

41753-43-9

产品描述

Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

产品沸点

1145.9±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

646.8±34.3 °C

精确质量

1108.602905

PSA

377.29000

LogP

2.90

外观性状

白色粉末（乙醇-丁醇1:1）

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.626

溶解性

DMSO ≥ 60 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (90.15 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 33.33 mg/mL (30.05 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.9015 mL	4.5074 mL	9.0148 mL
5 mM	0.1803 mL	0.9015 mL	1.8030 mL
10 mM	0.0901 mL	0.4507 mL	0.9015 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Na+, K+-ATPase:6.3 μM (IC50)

IRAK-1

p65

Autophagy

Mitophagy

体外研究

人参皂甙Rb1显着快速抑制大鼠脑微粒体Na +，K + -ATPase活性。人参皂苷Rb1对Na +，K + -ATPase的IC50为6.3±1.0μM。随着人参皂苷Rb1浓度的增加或Na +和K +浓度的降低，抑制作用增强。动力学分析表明，人参皂甙是一种非竞争性的ATP抑制剂。人参皂甙Rb1显着抑制白细胞介素-1受体相关激酶-1（IRAK-1），IKK-β，NF-κB和MAP激酶的激活。（ERK，JNK和p-38）;然而，LPS和Toll样受体-4，IRAK-4激活和IRAK-2激活之间的相互作用不受影响。人参皂苷Rb1是中药人参的成分。人参皂甙Rb1是调节孕烷X受体（PXR）/ NF-κB信号传导中的主要生物活性化合物。人参皂苷Rb1是在人参皂苷提取物（GSE）中具有强效抗炎活性的化合物。人参皂甙Rb1（10μM）的浓度通过初步研究进行了优化，以确保足够的抗炎活性并且没有明显的细胞毒性。人参皂甙Rb1显着降低TNF-α诱导的IL-1β和iNOS mRNA水平的上调，并恢复LS174T细胞中PXR和CYP3A4的mRNA水平。 TNF-α导致PXR蛋白水平显着降低，磷酸化与总NF-κBp65比例增加，两者均被人参皂甙Rb1显着消除。

体内研究

30mg / kg和60mg / kg两种剂量的人参皂甙Rb1显着减弱组织学肺损伤。剂量为30 mg / kg和60 mg / kg的人参皂甙Rb1均显着减弱组织学肠道损伤。人参皂苷Rb1（Rb1）是中药人参的一种成分，对脂多糖（LPS）诱导的肠系膜微血管通透性及其机制有益。在一些大鼠中，在LPS输注后30分钟通过左颈静脉施用人参皂甙Rb1（5mg / kg每小时）。人参皂苷Rb1降低微血管内皮细胞中的细胞膜穴样内陷数。人参皂苷Rb1在内毒素血症发作后改善微血管通透性，通过抑制细胞膜穴样内陷形成和连接破坏改善肠道水肿，这与抑制NF-κB和Src活化有关[5]。

细胞实验

将LS174T细胞接种在细胞成像培养皿中。孵育过夜后，用GSE（100μg/ mL），人参皂苷Rb1（10μM）或CK（10μM）处理细胞3小时，然后在有或没有TNF-α（20ng / ml）的情况下进一步孵育。持续6个小时。在温育结束时，收获细胞并用4％多聚甲醛溶液在20℃下固定20分钟。在PBS中洗涤后，在室温下用含0.2％Triton X-100的PBS透析细胞5分钟。在含有0.1％Triton X-100和5％牛血清白蛋白的封闭缓冲液中孵育后，将细胞与兔NF-κBp65抗体在4℃下孵育过夜，然后在室温下与Alexa Fluor 488缀合的抗兔IgG抗体孵育。在PBS中的1％牛血清白蛋白中保持30分钟。使用Zeiss 710共聚焦显微镜获得荧光照片。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.9015 mL	4.5074 mL	9.0148 mL
5 mM	0.1803 mL	0.9015 mL	1.803 mL
10 mM	0.0901 mL	0.4507 mL	0.9015 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常规情况下不会分解，没有危险反应

储存条件

密封、阴凉、干燥保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302 + H312 + H332
警示性声明	P261-P280-P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant;
风险声明 (欧洲)	R20/21/22
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	UN 1230 3/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	LZ5856000

1. 物质的识别

产品名：	Ginsenoside Rb1
CAS号：	41753-43-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ginsenoside Rb1
别名：	Gynosaponin C; Gypenoside III
分子式：	C54H92O23
分子量：	1109.29

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。