Sovilnesib AMG 650|cas:2410796-79-9|西域试剂

Sovilnesib AMG 650,99.89%

产品编号：Bellancom-132840| CAS NO：2410796-79-9| 分子式：C₂₆H₃₄F₂N₆O₄S| 分子量：564.65

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Sovilnesib AMG 650

产品介绍

Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。

生物活性

Sovilnesib (AMG 650) is a potent, orally active kinesin-like protein KIF18A inhibitor with an IC₅₀ value of 0.071 μM. Sovilnesib can be used for the research of cancer.

体外研究

Sovilnesib (AMG 650; 0-10 pM; 96 and 144 h; 肿瘤细胞系) 具有抗增殖活性，并以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞生长。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Cancer cell lines
Concentration:	0-10 pM
Incubation Time:	96 and 144 hours
Result:	Inhibited tumor cell growth in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Sovilnesib (AMG 650; 10-100 mg/kg; p.o.; 每天，持续 45 天; 雌性无胸腺裸鼠 OVCAR-3 异种移植模型) 抑制肿瘤生长，50% 的动物出现持久的肿瘤消退和治愈，Sovilnesib 没有明显毒性。

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Animal Model:	Female nude mice without thymus with OVCAR-3 xenografts
Dosage:	10, 30, and 100 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 45 days
Result:	Had antitumor efficacy in a dose-dependent manner.

体内研究

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Animal Model:	Female nude mice without thymus with OVCAR-3 xenografts
Dosage:	10, 30, and 100 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 45 days
Result:	Had antitumor efficacy in a dose-dependent manner.

体内研究

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Animal Model:	Female nude mice without thymus with OVCAR-3 xenografts
Dosage:	10, 30, and 100 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily, for 45 days
Result:	Had antitumor efficacy in a dose-dependent manner.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (177.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7710 mL	8.8550 mL	17.7101 mL
5 mM	0.3542 mL	1.7710 mL	3.5420 mL
10 mM	0.1771 mL	0.8855 mL	1.7710 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.43 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。