Procyanidin C1 原花青素 C1; PCC1|cas:37064-30-5|西域试剂

Procyanidin C1 原花青素 C1; PCC1,99.40%

产品编号：Bellancom-N2342| CAS NO：37064-30-5| 分子式：C₄₅H₃₈O₁₈| 分子量：866.77

Procyanidin C1 是一种天然多酚，可造成 DNA 损伤，细胞周期停滞，诱导凋亡 (apoptosis)。Procyanidin C1 降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平，增强 BAX，caspase 3 和 9 的表达。

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Bellancom-N2342	￥1650.00	杭州北京（现货）
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Procyanidin C1 原花青素 C1; PCC1

产品介绍

Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

生物活性

Procyanidin C1 (PCC1), a natural polyphenol with oral activity, causes DNA damage, cell cycle arrest and induces apoptosis. Procyanidin C1 decreases the level of Bcl-2, but enhances BAX, caspase 3 and 9 expression in cancer cells. Procyanidin C1 shows senotherapeutic activity and increases lifespan in mice.

体外研究

Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL; 48 h) shows cytotoxic activities to MCF-7 and MDA-MB-231 cells.
Procyanidin C1 (35 μg/mL; 48 h) affects cell cycle of MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
Procyanidin C1 significantly up-regulates Chk 1 and Chk 2 in MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
Procyanidin C1 (27.85 and 66.41 μL) induces significant DNA damage in MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.
Procyanidin C1 (45 μg/mL; 72 h) reduces the expression level of Bcl-2 but increases the expression level of BAX, and increases activities of caspase 3 and 9 to induces cell apoptosis of MCF-7 and MDA-MB-231 cancer cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines
Concentration:	35 μg/mL
Incubation Time:	48 h
Result:	Induced the cell cycle arrest at the S-phase in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines
Concentration:	6.25-100 μg/mL
Incubation Time:	48 h
Result:	Inhibited cell proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells with IC₅₀ values of 31.5 and 36.6 μg/mL and showed a higher cytotoxic activity to MDA-MB-231 than tamoxifen.

体内研究
(In Vivo)

Procyanidin C1 (20 mg/kg; i.p.; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly) increases tumour regression.
Procyanidin C1 (20 mg/kg; i.p.; for 7 d) shows senolytic efficacy in mice with senescent mouse embryonic fibroblasts injection.
Procyanidin C1 (20 mg/kg; p.o.; for 3 d) increases the lifespan of old mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Non-obese diabetes and severe combined immunodficiency mice with PSC27 and PC3 cancer cells injection, and pre-treated with mitoxantrone (MIT)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly
Result:	Remarkably enhanced tumour regression (55.2% reduction in tumour size compared with MIT alone; 74.9% reduction in tumour volume compared with the placebo treatment) and depleted the majority of senescent cells in chemotherapy treated animals.

Animal Model:	24-27 months of age mice (both sexes)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 20 mg/kg; for three consecutive days
Result:	Enhanced the median post-treatment lifespan with 64.2% and decreased the mortality hazard than the vehicle-treated group.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Non-obese diabetes and severe combined immunodficiency mice with PSC27 and PC3 cancer cells injection, and pre-treated with mitoxantrone (MIT)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly
Result:	Remarkably enhanced tumour regression (55.2% reduction in tumour size compared with MIT alone; 74.9% reduction in tumour volume compared with the placebo treatment) and depleted the majority of senescent cells in chemotherapy treated animals.

Animal Model:	24-27 months of age mice (both sexes)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 20 mg/kg; for three consecutive days
Result:	Enhanced the median post-treatment lifespan with 64.2% and decreased the mortality hazard than the vehicle-treated group.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Non-obese diabetes and severe combined immunodficiency mice with PSC27 and PC3 cancer cells injection, and pre-treated with mitoxantrone (MIT)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly
Result:	Remarkably enhanced tumour regression (55.2% reduction in tumour size compared with MIT alone; 74.9% reduction in tumour volume compared with the placebo treatment) and depleted the majority of senescent cells in chemotherapy treated animals.

Animal Model:	24-27 months of age mice (both sexes)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 20 mg/kg; for three consecutive days
Result:	Enhanced the median post-treatment lifespan with 64.2% and decreased the mortality hazard than the vehicle-treated group.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (115.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1537 mL	5.7685 mL	11.5371 mL
5 mM	0.2307 mL	1.1537 mL	2.3074 mL
10 mM	0.1154 mL	0.5769 mL	1.1537 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Koteswari LL, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Jan 8:1-8. [Content Brief]

. Xu Q, et al. The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nat Metab. 2021 Dec;3(12):1706-1726. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Procyanidin C1
CAS号：	37064-30-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Procyanidin C1
别名：	PCC1
分子式：	C45H38O18
分子量：	866.77

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C, protect from light, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

223387-30-2

~98%

37064-30-5

文献：Kozikowski, Alan P.; Tuckmantel, Werner; Romanczyk JR., Leo J. Patent: US2004/116718 A1, 2004 ; Location in patent: Page 10 ;

103215-52-7

37064-30-5

文献：Morimoto; Nonaka; Nishioka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 2 p. 633 - 642

86631-39-2

100-53-8

29106-49-8

37064-35-0

详细

文献：Morimoto; Nonaka; Nishioka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 2 p. 633 - 642

86631-38-1

100-53-8

29106-49-8

37064-35-0

详细

文献：Morimoto; Nonaka; Nishioka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 2 p. 633 - 642

88847-05-6

100-53-8

29106-49-8

37064-35-0

详细

文献：Morimoto; Nonaka; Nishioka Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986 , vol. 34, # 2 p. 633 - 642

上游产品 3
86631-39-2 100-53-8 88847-05-6
下游产品 2
490-46-0 29106-49-8

[1]. Koteswari LL, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Jan 8:1-8.

Procyanidin C1 原花青素 C1; PCC1,99.40%

Procyanidin C1 原花青素 C1; PCC1

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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