Imatinib-d8 STI571-d8; CGP-57148B-d8|cas:1092942-82-9|西域试剂

Imatinib-d₈ STI571-d₈; CGP-57148B-d₈,99.85%

产品编号：Bellancom-15463S| CAS NO：1092942-82-9| 分子式：C₂₉H₂₃D₈N₇O| 分子量：501.65

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Imatinib-d₈ STI571-d₈; CGP-57148B-d₈

产品介绍

Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

生物活性

Imatinib-d₈ is a deuterium labeled Imatinib (STI571). Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, v-Abl, PDGFR and c-kit kinase activity.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32. [Content Brief]

. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9. [Content Brief]

. Coleman CM, et al, Frieman MB. Abelson Kinase Inhibitors Are Potent Inhibitors of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus and Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus Fusion. J Virol. 2016;90(19):8924‐8933. Published 2016 Sep 12. [Content Brief]

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