GOT1 inhibitor-1|cas:732973-87-4|西域试剂

GOT1 inhibitor-1,99.51%

产品编号：Bellancom-122723| CAS NO：732973-87-4| 分子式：C₁₉H₁₉ClN₄O| 分子量：354.83

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-122723	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122723	￥4000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122723	￥7500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122723	￥11000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122723	￥15500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

GOT1 inhibitor-1

产品介绍

GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.2 uM。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

生物活性

GOT1 inhibitor-1 (compound 2c), a tryptamine-based derivative, acts as a novel, potent and non-covalent inhibitor of glutamate oxaloacetate transaminase 1 (GOT1) with an IC₅₀ of 8.2 uM. GOT1 inhibitor-1 can be used for the research of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

体外研究

PDAC tumors are dependent upon a metabolic pathway involving aspartate aminotransferase 1 (glutamate-oxaloacetate transaminase 1 (GOT1)), for the maintenance of redox homeostasis and sustained proliferation. Small molecule inhibitors targeting this metabolic pathway may provide a novel way for cancer research.
In the MDH coupled GOT1 enzymatic assay, GOT1 inhibitor-1 shows an inhibitory effect on GOT1 activity with an IC₅₀ value of 8.2 uM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (352.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8183 mL	14.0913 mL	28.1825 mL
5 mM	0.5637 mL	2.8183 mL	5.6365 mL
10 mM	0.2818 mL	1.4091 mL	2.8183 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (5.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.86 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。