CU-CPT22|cas:1416324-85-0|西域试剂

CU-CPT22,98.02%

产品编号：Bellancom-108471| CAS NO：1416324-85-0| 分子式：C₁₉H₂₂O₇| 分子量：362.37

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-108471	￥1200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108471	￥1900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108471	￥3700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108471	￥5900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108471	￥9400.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

CU-CPT22

产品介绍

CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam₃CSK₄) 竞争，K_i 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam₃CSK₄ 诱导的 TLR1/2 激活，IC₅₀ 值为 0.58 µM。

生物活性

CU-CPT22 is a potent protein complex of toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor, and competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam₃CSK₄) binding to TLR1/2 with a K_i of 0.41 µM. CU-CPT22 blocks Pam₃CSK₄-induced TLR1/2 activation with an IC₅₀ of 0.58 µM.

体外研究

CU-CPT22 is a toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor with an IC₅₀ of 0.58±0.09 µM. It is demonstrated that CU-CPT22 is able to compete with Pam₃CSK₄ for binding to TLR1/2 with an inhibition constant (K_i) of 0.41±0.07 µM, which is consistent with its potency observed in the whole cell assay. Increasing the concentration of CU-CPT22 to 6 µM decreases the anisotropy to background levels. It is found that CU-CPT22 inhibits TLR1/2 signaling without affecting other TLRs, showing it is highly selective in intact cells. CU-CPT22 is found to have no significant cytotoxicity at various concentrations up to 100 µM in RAW 264.7 cells. The result demonstrates that CU-CPT22 can inhibit about 60% of TNF-αand 95% of IL-1β at 8 µM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 125 mg/mL (344.95 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7596 mL	13.7981 mL	27.5961 mL
5 mM	0.5519 mL	2.7596 mL	5.5192 mL
10 mM	0.2760 mL	1.3798 mL	2.7596 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。