柴胡皂苷D|Saikosaponin D |cas:20874-52-6|西域试剂

柴胡皂苷D,Saikosaponin D ,超级纯,99.9%

产品编号：Bellancom-N0250| CAS NO：20874-52-6| 分子式：C₄₂H₆₈O₁₃| 分子量：780.98

Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏的功效；Saikosaponin D 可以抑制 selectin，STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 estrogen receptor-β。

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产品名称

柴胡皂苷D

英文名称

Saikosaponin D

CAS编号

20874-52-6

产品描述

产品熔点

256- 259ºC

产品沸点

893.7±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

494.3±34.3 °C

精确质量

780.466003

PSA

207.99000

LogP

3.65

外观性状

白色粉末

蒸气压

0.0±0.6 mmHg at 25°C

折射率

1.617

溶解性

微溶于水

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (64.02 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2804 mL	6.4022 mL	12.8044 mL
5 mM	0.2561 mL	1.2804 mL	2.5609 mL
10 mM	0.1280 mL	0.6402 mL	1.2804 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

STAT3

NF-κB

ERβ

体外研究

Saikosaponin D（化合物3）是一种三萜皂苷，可抑制E-选择素，L-选择素和P-选择素与THP-1细胞结合，IC50分别为1.8μM，3.0μM和4.3μM，这种影响不是由于细胞毒作用。 Saikosaponin D（1,5,10μM）剂量依赖性地抑制THP-1与TNF-α激活的HUVEC单层的粘附。 Saikosaponin D（30μM）也抑制P-选择素配体（CD162）在THP-1细胞中的表达。 Saikosaponin D（5μM）抑制H2O2处理诱导的HSC-T6细胞增殖，降低α-SMA，TGF-β1，Hyp，COL1和TIMP-1的表达水平，增加MMP-1表达，从而抑制H2O2诱导的过量细胞外基质（ECM）形成，与雌二醇（E2）具有相似的作用，这些作用被ER拮抗剂阻断。 Saikosaponin D还抑制氧化应激诱导的ROS生成，并减少MAPK信号通路，抑制也被ER拮抗剂抑制。

体内研究

Saikosaponin D（2mg / kg /天，ip）显示对过量的对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。柴胡皂苷D影响APAP代谢，增加GSH水平但不改变PPARα活化。 Saikosaponin D（2 mg / kg / day，ip）也抑制APAP诱导的STAT3靶基因和促炎细胞因子表达的增加，并抑制APAP诱导的STAT3和NF-kB的激活。

细胞实验

通过形态学和通过还原四唑盐（MTT）评估细胞活力。简而言之，将THP-1细胞（2×10 5个细胞/孔）和各种浓度的化合物1-4（包括Saikosaponin D）加入到96孔板中，在37℃下孵育48小时，并且5μL将MTT溶液（PBS中5mg / mL）加入96孔板的每个孔中。在37℃温育4小时后，使用酶标仪在540nm处测量吸光度，参比吸光度为650nm 。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2804 mL	6.4022 mL	12.8044 mL
5 mM	0.2561 mL	1.2804 mL	2.5609 mL
10 mM	0.128 mL	0.6402 mL	1.2804 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26
RTECS号	VN3099000
海关编码	29389090

1. 物质的识别

产品名：	Saikosaponin D
CAS号：	20874-52-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Saikosaponin D
别名：	Ssd
分子式：	C42H68O13
分子量：	780.98

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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