Amentoflavone 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin|cas:1617-53-4|西域试剂

Amentoflavone 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin,99.72%

产品编号：Bellancom-N0662| CAS NO：1617-53-4| 分子式：C₃₀H₁₈O₁₀| 分子量：538.46

穗花杉双黄酮 (Amentoflavone) 是一种天然的双黄酮类化合物，具有很多生物活性，包括抗炎、抗氧化、神经保护等作用。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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Amentoflavone 穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin

产品介绍

Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

生物活性

Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) is a potent and orally active GABA(A) negative modulator. Amentoflavone also shows anti-inflammatory, antioxidative, anti-viral, anti-tumor, anti-radiation, anti-fungal, antibacterial activity. Amentoflavone induces apoptosis and cell cycle arrest at sub-G1 phase^[4].

体外研究

Amentoflavone (1-60 µM) inhibits the production of nitric oxide in a concentration-dependent manner in RAW 264.7 cells.
Amentoflavone (50-200 µM) inhibits the viability of U-87 MG cells with IC₅₀ value of 100 µM at 48 h.
Amentoflavone (0, 50, 100 µM; 48 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at sub-G1 phase.
Amentoflavone (0, 50, 100 µM; 48 h) inhibits NF-ĸB activation and decreases the expression of MCL1 and C-FLIP protein in U-87 MG cells.
Amentoflavone (0-32 µg/ml) shows antibacterial activity with MICs of 8, 4, 32, 8, 16, 8 µg/ml for E. faecium ATCC 19434, S. aureus ATCC 25923, S. mutans ATCC 3065, E. coli O-157 ATCC 25922, E. coli ATCC 43895, P. aeruginosa ATCC 27853, respectively^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	U-87 MG cells
Concentration:	0, 50, 75, 100, 200 µM
Incubation Time:	48 h
Result:	Significantly inhibited the viability of U-87 MG cells by 23-71% with an IC₅₀ value of 100 µM at 48 h.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	U-87 MG cells
Concentration:	0, 50, 100 µM
Incubation Time:	48 h
Result:	Significantly induced the accumulation of cells in the sub-G1 population and increased the level of active caspase-3 by 14-52% and 24-42%, respectively, and significantly triggered the loss of Ψm and the expression of active caspase-8 by 23-53% and 25-50%, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	U-87 MG cells
Concentration:	0, 50, 100 µM
Incubation Time:	48 h
Result:	Significantly reduced NF-ĸB activation in a dose-dependent manner by 25-87% and reduced protein expression of MCL1 and C-FLIP by 50-80% and 38-57%, respectively.

体内研究
(In Vivo)

Amentoflavone (25 mg/kg; p.o.; once a day for 3 consecutive days) shows neuroprotective role in epilepsy via anti-inflammatory effects in mouse.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-6 weeks, 28-32 g, kunming mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.; once a day for 3 consecutive days
Result:	Inhibited activation and nuclear translocation of NF-κB subunits p65, decreased IL-6 and IL-1β production and significantly decreased NO and prostaglandin E2 production.

体内研究

Amentoflavone (25 mg/kg; p.o.; once a day for 3 consecutive days) shows neuroprotective role in epilepsy via anti-inflammatory effects in mouse.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-6 weeks, 28-32 g, kunming mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.; once a day for 3 consecutive days
Result:	Inhibited activation and nuclear translocation of NF-κB subunits p65, decreased IL-6 and IL-1β production and significantly decreased NO and prostaglandin E2 production.

体内研究

Amentoflavone (25 mg/kg; p.o.; once a day for 3 consecutive days) shows neuroprotective role in epilepsy via anti-inflammatory effects in mouse.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-6 weeks, 28-32 g, kunming mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.; once a day for 3 consecutive days
Result:	Inhibited activation and nuclear translocation of NF-κB subunits p65, decreased IL-6 and IL-1β production and significantly decreased NO and prostaglandin E2 production.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (232.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8571 mL	9.2857 mL	18.5715 mL
5 mM	0.3714 mL	1.8571 mL	3.7143 mL
10 mM	0.1857 mL	0.9286 mL	1.8571 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (4.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.64 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Zhang Z, et al. Amentoflavone protects hippocampal neurons: anti-inflammatory, antioxidative, and antiapoptotic effects. Neural Regen Res. 2015 Jul;10(7):1125-33. [Content Brief]

. Woo ER, et al. Amentoflavone inhibits the induction of nitric oxide synthase by inhibiting NF-kappaB activation in macrophages. Pharmacol Res. 2005 Jun;51(6):539-46. [Content Brief]

. Yen TH, et al. Amentoflavone Induces Apoptosis and Inhibits NF-ĸB-modulated Anti-apoptotic Signaling in Glioblastoma Cells. In Vivo. 2018 Mar-Apr;32(2):279-285. [Content Brief]

[4]. Hwang JH, et al. Antibacterial effect of amentoflavone and its synergistic effect with antibiotics. J Microbiol Biotechnol. 2013;23(7):953-8. [Content Brief]

[5]. Hanrahan JR, et al. Semisynthetic preparation of amentoflavone: A negative modulator at GABA(A) receptors. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Jul 21;13(14):2281-4. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Amentoflavone
CAS号：	1617-53-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Amentoflavone
别名：	Didemethyl-ginkgetin
分子式：	C30H18O10
分子量：	538.46

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。