CCR6 inhibitor 1,99.87%
产品编号:Bellancom-112701| CAS NO:2437547-04-9| 分子式:C24H23F3N4O3S| 分子量:504.52
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CCR6 inhibitor 1
| 产品介绍 | CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | CCR6 inhibitor 1 is a potent and selective CCR6 inhibitor, with IC50s of 0.45 and 6 nM for monkey and human CCR6, much more selective at CCR6 over human CCR1 (IC50, > 30000 nM), and CCR7 (IC50, 9400 nM). CCR6 inhibitor 1 markedly blocks ERK phosphorylation. CCR6 inhibitor 1 is used in the research of autoimmune diseases and cancer. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
CCR6 inhibitor 1 (Compound 35) inhibits L20-induced human B cell migration. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : ≥ 125 mg/mL (247.76 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |

浙公网安备 33010802013016号