Z-DEVD-FMK|cas:210344-95-9|西域试剂

Z-DEVD-FMK,98.0%

产品编号：Bellancom-12466| CAS NO：210344-95-9| 分子式：C₃₀H₄₁FN₄O₁₂| 分子量：668.66

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-12466	￥1050.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12466	￥3050.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12466	￥4435.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Z-DEVD-FMK

产品介绍

Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂，IC₅₀ 为 18 μM。

生物活性

Z-DEVD-FMK is a specific and irreversible caspase-3 inhibitor with an IC₅₀ of 18 μM.

体外研究

N27 cells are exposed to MPP⁺ in the absence or presence of 50 μM Z-DIPD-FMK or 100 μM Z-DEVD-FMK or 50 μM Z-LEHD-FMK and then caspase-9 and caspase-3 enzymatic activities are determined by enzymatic assay at 12 and 24 h following exposure, respectively. Exposure to 300 μM MPP⁺ for 24 h in N27 cells results in an approximately 2.5-fold increase in caspase-3 enzyme activity. MPP⁺-induced increases in caspase-3 enzyme activity are significantly blocked by 50 μM Z-DIPD-FMK, 100 μM Z-DEVD-FMK, and 50 μM Z-LEHD-FMK.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Early Z-DEVD-FMK (160 ng) treatment improves motor and cognitive function after traumatic CNS injury induced by severe controlled cortical impact (CCI) in the mouse. Treatment with Z-DEVD-FMK (160 ng) significantly improves neurological outcome when compared with traumatized animals treated with DMSO vehicle (p<0.01).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (74.78 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4955 mL	7.4776 mL	14.9553 mL
5 mM	0.2991 mL	1.4955 mL	2.9911 mL
10 mM	0.1496 mL	0.7478 mL	1.4955 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (1.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。