Angstrom6 A6 Peptide|cas:220334-14-5|西域试剂

Angstrom6 A6 Peptide,98.77%

产品编号：Bellancom-P2230| CAS NO：220334-14-5| 分子式：C₃₉H₆₂N₁₀O₁₅| 分子量：910.97

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-P2230		￥1700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-P2230		￥2700.00	杭州北京（现货）

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Angstrom6 A6 Peptide

产品介绍

Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

生物活性

Angstrom6 (A6 Peptide) is an 8 amino-acid peptide derived from single-chain urokinase plasminogen activator (scuPA) and interferes with the uPA/uPAR cascade and abrogates downstream effects. Angstrom6 binds to CD44 resulting in the inhibition of migration, invasion, and metastasis of tumor cells, and the modulation of CD44-mediated cell signaling.

体外研究

Angstrom6 is effective at blocking the migration of the OVCAR8, OVCAR3, ES2, IGROV-1, MDA-MB-468, and MDA-MB361 cells with IC₅₀s in the range of 10 to 100 nM.
Angstrom6 potentiates the CD44-dependent adhesion of cancer cells to hyaluronic acid and activated CD44-mediated signaling, as evidenced by focal adhesion kinase and MAP/ERK kinase phosphorylation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Angstrom6 (100 mg/kg; s.c. twice daily) reduces the number of lung foci generated by the i.v. injection of B16-F10 melanoma cells by 50%.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6 mice (bearing B16-F10 cells)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	S.c.; twice a day for 11 days
Result:	Reduced the number of lung nodules and reduced the number of lung metastases to 50% of control.

体内研究

Angstrom6 (100 mg/kg; s.c. twice daily) reduces the number of lung foci generated by the i.v. injection of B16-F10 melanoma cells by 50%.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57Bl/6 mice (bearing B16-F10 cells)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	S.c.; twice a day for 11 days
Result:	Reduced the number of lung nodules and reduced the number of lung metastases to 50% of control.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (109.77 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 100 mg/mL (109.77 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.0977 mL	5.4887 mL	10.9773 mL
5 mM	0.2195 mL	1.0977 mL	2.1955 mL
10 mM	0.1098 mL	0.5489 mL	1.0977 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。