Tetrac Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid|cas:67-30-1|西域试剂

Tetrac Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid,98.04%

产品编号：Bellancom-W008859| CAS NO：67-30-1| 分子式：C₁₄H₈I₄O₄| 分子量：747.83

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的脱氨基类似物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T3 和 T4 的作用以及不同的生长因子介导的血管生成。Tetra 还具有抗肿瘤活性。

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Tetrac Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

产品介绍

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

生物活性

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid), a derivative of L-thyroxine (T4), is a thyrointegrin receptor antagonist. Tetrac blocks the actions of T4 and 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) at the cell surface receptor for thyroid hormone on integrin αvβ3. Tetra has anti-angiogenic and anti-tumor activities.

体外研究

Tetrac (0.01-1 μM; 2-6 d) induces anti-proliferation in HT-29 and HCT116 cells with different K-RAS status.
Tetrac (0.1 μM; 30 min) inhibits activation of ERK1/2 in HT-29 and HCT116 cells.
Tetrac (0.1 μM; 24 h) inhibits expression of CCND1 and c-Myc, but promotes expression of CASP2 and THBS1.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HT-29 and HCT116 cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1 μM
Incubation Time:	0, 2, 4, 6 days
Result:	Induced anti-proliferation of K-RAS wild-type colorectal cancer cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HT-29 and HCT116 cells
Concentration:	0.1 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Inhibited constitutively activated ERK1/2, and this inhibition can remove by anti-integrin αvβ3 antibody pretreatment.

体内研究
(In Vivo)

Tetrac (35 μg; p.o. for 40 days) inhibits tumor inoculation, growth and integrin expression in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type male Balb/C mice aged 8 weeks are inoculated with 102B16F10 or B16LS9 cells^[4]
Dosage:	35 μg per day
Administration:	P.o. (added to the drinking water) daily for 40 days
Result:	Delayed the onset of ocular melanoma. Reduced the S-100 and integrin staining level in the B16F10 mice model.

体内研究

Tetrac (35 μg; p.o. for 40 days) inhibits tumor inoculation, growth and integrin expression in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type male Balb/C mice aged 8 weeks are inoculated with 102B16F10 or B16LS9 cells^[4]
Dosage:	35 μg per day
Administration:	P.o. (added to the drinking water) daily for 40 days
Result:	Delayed the onset of ocular melanoma. Reduced the S-100 and integrin staining level in the B16F10 mice model.

体内研究

Tetrac (35 μg; p.o. for 40 days) inhibits tumor inoculation, growth and integrin expression in mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type male Balb/C mice aged 8 weeks are inoculated with 102B16F10 or B16LS9 cells^[4]
Dosage:	35 μg per day
Administration:	P.o. (added to the drinking water) daily for 40 days
Result:	Delayed the onset of ocular melanoma. Reduced the S-100 and integrin staining level in the B16F10 mice model.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (133.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3372 mL	6.6860 mL	13.3720 mL
5 mM	0.2674 mL	1.3372 mL	2.6744 mL
10 mM	0.1337 mL	0.6686 mL	1.3372 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (3.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (3.34 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Schmohl KA, et, al. Tetrac as an anti-angiogenic agent in cancer. Endocr Relat Cancer. 2019 Jun 1; 26(6):R287-R304. [Content Brief]

. Davis PJ, et, al. Nongenomic Actions of Thyroid Hormone: the Integrin Component. Physiol Rev. 2020 Jun 25. [Content Brief]

. Chin YT, et, al. Tetrac and NDAT Induce Anti-proliferation via Integrin αvβ3 in Colorectal Cancers With Different K-RAS Status. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Mar 12; 10:130. [Content Brief]

[4]. Ashur-Fabian O, et, al. Tetrac Delayed the Onset of Ocular Melanoma in an Orthotopic Mouse Model. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jan 8; 9:775. [Content Brief]

[5]. Rajabi M, et, al. Synthesis of new analogs of tetraiodothyroacetic acid (tetrac) as novel angiogenesis inhibitors for treatment of cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Apr 15;28(7):1223-1227. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H300
警示性声明	P264-P301 + P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+
风险声明 (欧洲)	28
安全声明 (欧洲)	45
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 1
RTECS号	CY1585800
海关编码	2918990090

1. 物质的识别

产品名：	Tetraiodothyroacetic acid (tetrac)
CAS号：	67-30-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tetraiodothyroacetic acid (tetrac)
别名：	3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid; Tetrac
分子式：	C14H8I4O4
分子量：	747.83

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。