Lansoprazole 兰索拉唑; AG-1749|cas:103577-45-3|西域试剂

Lansoprazole 兰索拉唑; AG-1749,98.0%

产品编号：Bellancom-13662| CAS NO：103577-45-3| 分子式：C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S| 分子量：369.36

Lansoprazole(AG-1749)是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

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Lansoprazole 兰索拉唑; AG-1749

产品介绍

Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

生物活性

Lansoprazole (AG 1749) is an orally active proton pump inhibitor which prevents the stomach from producing acid. Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor).

体外研究

Lansoprazole from 0.3 to 3 μM inhibits gastric acid formation in a concentration-dependent manner (IC₅₀ of 0.76 μM)^[4].
Lansoprazole (30-300 μM) both induced concentration-dependent, reversible and reproducible relaxations of arteries^[5].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Lansoprazole (20-40 mg/kg) treatment significantly attenuated STZ and HFD -induced memory deficits, biochemical and histopathological alterations.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced increase in AChE activity.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced rise in brain MPO level.
Further HFD mice treated with lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) shows a marked decrease in the body weight in comparison to the control animals.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss albino mice (20–25 g) of either sex.
Dosage:	20 mg/kg, 40 mg/kg.
Administration:	PO, started after second dose of STZ and then subjected to MWM test. Continued (30 min before) during the acquisition trial conducted from day 1 to day 4.
Result:	Significantly attenuated the day 4 rise in ELT and decreased in day 5 TSTQ in the STZ as well as HFD treated mice in a dose dependent manner.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss albino mice (20–25 g) of either sex.
Dosage:	20 mg/kg, 40 mg/kg.
Administration:	PO, started after second dose of STZ and then subjected to MWM test. Continued (30 min before) during the acquisition trial conducted from day 1 to day 4.
Result:	Significantly attenuated the day 4 rise in ELT and decreased in day 5 TSTQ in the STZ as well as HFD treated mice in a dose dependent manner.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (270.74 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7074 mL	13.5369 mL	27.0739 mL
5 mM	0.5415 mL	2.7074 mL	5.4148 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3537 mL	2.7074 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5. [Content Brief]

. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Content Brief]

. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487. [Content Brief]

[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51. [Content Brief]

[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	DD9487500
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Lansoprazole
CAS号：	103577-45-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Lansoprazole
别名：	A-65006, AG-1749
分子式：	C16H14F3N3O2S
分子量：	369.36

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。