Jaceosidin 棕矢车菊素|cas:18085-97-7|西域试剂

Jaceosidin 棕矢车菊素,98.00%

产品编号：Bellancom-N0831| CAS NO：18085-97-7| 分子式：C₁₇H₁₄O₇| 分子量：330.29

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。

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Jaceosidin 棕矢车菊素

产品介绍

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2 的表达。

生物活性

Jaceosidin is a flavonoid isolated from Artemisia vestita, induces apoptosis in cancer cells, activates Bax and down-regulates Mcl-1 and c-FLIP expression. Jaceosidin exhibits anti-cancer, anti-inflammatory activities, decreases leves of inflammatory markers, and suppresses COX-2 expression and NF-κB activation.

体外研究

Jaceosidin (30, 50, 75 μM) induces apoptosis in human renal carcinoma Caki cells after treatment for 24 h, shows no obvious effect on normal cells.
Jaceosidin (75 μM) reduces MMP levels and causes cytochrome c release into the cytoplasm through Bax activation.
Jaceosidin-mediated apoptosis is involved in downregulation of Mcl-1, c-FLIP expression, which is via inhibition of NF-κB and/or Sp1 transcriptional activity.
Jaceosidin shows cytostatic activity to HES and HESC cells with IC₅₀s of 52.68 and 55.10 μM, and is less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC₅₀, 70.54, 147.14 μM, respectively), after treatment for 48 h.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Hec1A, KLE, HES and HESC cells
Concentration:	3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM
Incubation Time:	48 hour
Result:	Showed cytostatic activity to HES and HESC cells with IC₅₀s of 52.68 and 55.10 μM, less cytotocxic on Hec1 A and KLE (IC₅₀, 70.54, 147.14 μM).

体内研究
(In Vivo)

Jaceosidin (10 and 20 mg/kg, p.o., once a day for 3 days) blocks carrageenan-induced increase in leukocyte number and protein levels in air pouch exudates in mice.
Jaceosidin (10, 20 mg/kg, p.o.) suppresses COX-2 expression and NF-κB activation in mice.
Jaceosidin (20 mg/kg, p.o. for 2 hours) reduces hind paw edema volume in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)
Dosage:	10 and 20 mg/kg
Administration:	P.O. once a day for 3 days
Result:	Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	P.O., for 2 hour
Result:	Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)
Dosage:	10 and 20 mg/kg
Administration:	P.O. once a day for 3 days
Result:	Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	P.O., for 2 hour
Result:	Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-week-old male BALB/c mice (23-26 g)
Dosage:	10 and 20 mg/kg
Administration:	P.O. once a day for 3 days
Result:	Decreased the volumes of exudates (inflammatory markers), cell number and protein levels. Inhibited TNF-α by 46.7% and 50.8%, IL-1β by 46.0% and 44.7%, and PGE2 by 21.7% and 16.9%, respectively, at 20 mg/kg. Blocked COX-2 expression and NF-κB activation.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (180-200 g)
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	P.O., for 2 hour
Result:	Reduced hind paw edema volume by 27.1% at 1 h, and 24.0% at 2 h, respectively.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (378.46 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 7.14 mg/mL (21.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0276 mL	15.1382 mL	30.2764 mL
5 mM	0.6055 mL	3.0276 mL	6.0553 mL
10 mM	0.3028 mL	1.5138 mL	3.0276 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Woo SM, et al. Jaceosidin induces apoptosis through Bax activation and down-regulation of Mcl-1 and c-FLIP expression in human renal carcinoma Caki cells. Chem Biol Interact. 2016 Dec 25;260:168-175. [Content Brief]

. Lee JG, et al. Jaceosidin, isolated from dietary mugwort (Artemisia princeps), induces G2/M cell cycle arrest by inactivating cdc25C-cdc2 via ATM-Chk1/2 activation. Food Chem Toxicol. 2013 May;55:214-21. [Content Brief]

. Min SW, et al. Inhibitory effect of eupatilin and jaceosidin isolated from Artemisia princeps on carrageenan-induced inflammation in mice. J Ethnopharmacol. 2009 Sep 25;125(3):497-500. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

海关编码	2914509090

1. 物质的识别

产品名：	Jaceosidin
CAS号：	18085-97-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Jaceosidin
分子式：	C17H14O7
分子量：	330.29

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。