Ciglitazone 环格列酮; ADD-3878; U-63287|cas:74772-77-3|西域试剂

Ciglitazone 环格列酮; ADD-3878; U-63287,98.89%

产品编号：Bellancom-W011220| CAS NO：74772-77-3| 分子式：C₁₈H₂₃NO₃S| 分子量：333.45

西格列酮是一种有效的选择性PPARγ激动剂（EC50=3μM）。西格列酮抑制th17细胞的增殖和分化。西格列酮是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。西格列酮在负鼠肾（OK）肾上皮细胞中诱导凋亡，同时激活p38 MAPK和凋亡诱导因子（AIF）的核转位。

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Bellancom-W011220		￥880.00	杭州北京（现货）

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Ciglitazone 环格列酮; ADD-3878; U-63287

产品介绍

Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。

生物活性

Ciglitazone is a potent and selective PPARγ agonist (EC₅₀=3 μM). Ciglitazone inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Ciglitazone is a hypoglycemic agent orally active in the obese-hyperglycemic animal models. Ciglitazone induces apoptosis accompanied by activation of p38 MAPK and nuclear translocation of apoptosis inducing factor (AIF) in opossum kidney (OK) renal epithelial cells^[4].

体外研究

Ciglitazone (0-20 μM; 24 hours) induces apoptosis through PPAR-independent mechanism. Ciglitazone causes generation of ROS and an increase in intracellular Ca²⁺^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

In C57BL/6J-ob/ob mice, Ciglitazone (100 mg/kg/day; 2 days) elicits a drastic fall in blood glucose. Regranulation of islet beta-cells and increased pancreatic insulin content are observed in ob/ob mice treated for 41-44 days with 100 mg/kg/day Ciglitazone.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (299.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9990 mL	14.9948 mL	29.9895 mL
5 mM	0.5998 mL	2.9990 mL	5.9979 mL
10 mM	0.2999 mL	1.4995 mL	2.9990 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 1996;39(3):665-668. [Content Brief]

. Kim DH, et al. Ciglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand, inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Biomol Ther (Seoul). 2015;23(1):71-76. [Content Brief]

. Chang AY, et al. Ciglitazone, a new hypoglycemic agent. I. Studies in ob/ob and db/db mice, diabetic Chinese hamsters, and normal and streptozotocin-diabetic rats. Diabetes. 1983;32(9):830-838. [Content Brief]

[4]. Kwon CH, et al. Ciglitazone induces apoptosis via activation of p38 MAPK and AIF nuclear translocation mediated by reactive oxygen species and Ca(2+) in opossum kidney cells. Toxicology. 2009;257(1-2):1-9. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	XJ5813700

1. 物质的识别

产品名：	Ciglitazone
CAS号：	74772-77-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ciglitazone
分子式：	C18H23NO3S
分子量：	333.44

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 1996;39(3):665-668.

[2]. Kim DH, et al. Ciglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand, inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Biomol Ther (Seoul). 2015;23(1):71-76.

[3]. Chang AY, et al. Ciglitazone, a new hypoglycemic agent. I. Studies in ob/ob and db/db mice, diabetic Chinese hamsters, and normal and streptozotocin-diabetic rats. Diabetes. 1983;32(9):830-838.

[4]. Kwon CH, et al. Ciglitazone induces apoptosis via activation of p38 MAPK and AIF nuclear translocation mediated by reactive oxygen species and Ca(2+) in opossum kidney cells. Toxicology. 2009;257(1-2):1-9.

Ciglitazone 环格列酮; ADD-3878; U-63287,98.89%

Ciglitazone 环格列酮; ADD-3878; U-63287

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1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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