Ziyuglycoside II 地榆皂苷II|cas:35286-59-0|西域试剂

Ziyuglycoside II 地榆皂苷II,99.77%

产品编号：Bellancom-N0332| CAS NO：35286-59-0| 分子式：C₃₅H₅₆O₈| 分子量：604.81

Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

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Bellancom-N0332		￥1080.00	杭州北京（现货）
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Ziyuglycoside II 地榆皂苷II

产品介绍

Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

生物活性

Ziyuglycoside II is a triterpenoid saponin compound extracted from Sanguisorba officinalis L.. Ziyuglycoside II induces reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis. Anti-inflammation and anti-cancer effect.

体外研究

Ziyuglycoside II (10-60 μM; 24 h and 48 h) inhibits MDA-MB-435 cells growth in a dose-dependent manner. The IC₅₀ of Ziyuglycoside II at 24 h and 48 h is 5.92 μM and 4.74 μM, respectively.
Ziyuglycoside II (5-25 μM) induces G0/G1 and S phase arrest in MDA-MB-435 cells at 24 h.
Ziyuglycoside II (5-25 μM; 24 hours) significantly increases apoptotic rate of MDA-MB-435 cells.
Ziyuglycoside II (5-25 μM; 24 hours) increases expressions of both p53 and p21 in MDA-MB-435 cells, which effect is dose-dependent.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MDA-MB-435 cells
Concentration:	10, 20, 30, 40, 50, 60 μM
Incubation Time:	24 hours and 48 hours
Result:	The IC₅₀ at 24 h and 48 h was 5.92 μM and 4.74 μM, respectively.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	MDA-MB-435 cells
Concentration:	5, 10, 25 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced G0/G1 and S phase arrest.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	MDA-MB-435 cells
Concentration:	5, 10, 25 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	The apoptotic rate was significantly increased in comparison to that of the control.

Western Blot Analysis

Cell Line:	MDA-MB-435 cells
Concentration:	5, 10, 25 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Treatment resulted in increased expressions of both p53 and p21.

分子量

604.81

性状

Solid

Formula

C₃₅H₅₆O₈

CAS 号

35286-59-0

中文名称

地榆皂苷II

结构分类

Terpenoids
Triterpenes

初始来源

Plants
Rosaceae
Sanguisorba officinalis Linn.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (82.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6534 mL	8.2671 mL	16.5341 mL
5 mM	0.3307 mL	1.6534 mL	3.3068 mL
10 mM	0.1653 mL	0.8267 mL	1.6534 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.83 mg/mL (1.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.83 mg/mL (1.37 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 0.83 mg/mL (1.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.83 mg/mL (1.37 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II inhibits the growth of human breast carcinoma MDA-MB-435 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through the mitochondria dependent pathway. Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):18041-55. [Content Brief]

. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II induces cell cycle arrest and apoptosis through activation of ROS/JNK pathway in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2014 May 16;227(1):65-73. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	Ziyuglycoside-II
CAS号：	35286-59-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ziyuglycoside-II
分子式：	C35H56O8
分子量：	604.81

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 2
83725-19-3 108906-69-0
下游产品 0

[1]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II inhibits the growth of human breast carcinoma MDA-MB-435 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through the mitochondria dependent pathway. Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):18041-55.

[2]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II induces cell cycle arrest and apoptosis through activation of ROS/JNK pathway in human breast cancer cells. Toxicol Lett. 2014 May 16;227(1):65-73.