Meisoindigo 甲异靛; Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α|cas:97207-47-1|西域试剂

Meisoindigo 甲异靛; Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α,96.64%

产品编号：Bellancom-13680| CAS NO：97207-47-1| 分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂| 分子量：276.29

Meisoindigo(Natura-α; N-Methylisoindigotin; Dian III)可诱导急性髓性白血病的凋亡和髓样分化。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-13680	￥1600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13680	￥2400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13680	￥3520.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13680	￥8650.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13680	￥14500.00	杭州北京（现货）

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Meisoindigo 甲异靛; Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

产品介绍

Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

生物活性

Meisoindigo (Dian III), a derivative of Indirubin (HY-N0117), halts the cell cycle at the G0/G1 phase and induces apoptosis in primary acute myeloid leukemia (AML) cells. Meisoindigo exhibits high antitumor activity.

体外研究

Meisoindigo (Dian III; 5-20 μM; for 24 hours) inhibits growth of the AML cell lines.
Meisoindigo (10 μM; for 24 hours) induces apoptosis of acute myeloid leukemia.
Meisoindigo (5-10 μM; for 24 hours) causes cell-cycle arrest.
Meisoindigo (5-10 μM; for 24 hours) increases the cleaved caspase-3 and pro-apoptotic Bak, and decreases Bcl-2 and Bcl-xL levels in HL-60 cells.
Meisoindigo (10, 30, 50, 100, 150 μM; 24 hours) interdicts LPS-induced (1 μg/mL) NLRP3 inflammasome activation and M1/M2 polarization through down-regulation of TLR4 pathways after OGD/R in HT-22 and BV2 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HL-60, NB4, U937 leukemic cell lines
Concentration:	5, 10, 15, 20 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Inhibited growth of the AML cell lines in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HL-60 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Induced apoptosis of acute myeloid leukemia.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	HL-60 cells
Concentration:	5, 10 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Caused cell-cycle arrest, with more cells in sub-G1 and G0/G1 phases and fewer cells in the S phase, in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HL-60 cells
Concentration:	5, 10 μM
Incubation Time:	For 24 hours
Result:	Increased the cleaved caspase-3 and pro-apoptotic Bak, and decreased Bcl-2 and Bcl-xL levels in HL-60 cells.

体内研究
(In Vivo)

Meisoindigo (Dian III; 50-150 mg/kg; IP; daily; for 14 days) has anti-leukemic activity in vivo.
Meisoindigo (2, 4, 8, 12 mg/kg; IP; before MCAO and 2 h after reperfusion) significantly reduces infarct volume, ameliorates neurological deficits 3 days after middle cerebral artery occlusion (MCAO) in Wild-type C57BL/6J mice (25-30 g). Meisoindigo reduces edema and lowers AQP4 expression in the brain.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD/SCID mice, 6-8 weeks old, with HL-60 leukemic cells
Dosage:	50, 100, 150 mg/kg
Administration:	IP; daily; for 14 days
Result:	Had anti-leukemic activity in vivo.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD/SCID mice, 6-8 weeks old, with HL-60 leukemic cells
Dosage:	50, 100, 150 mg/kg
Administration:	IP; daily; for 14 days
Result:	Had anti-leukemic activity in vivo.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD/SCID mice, 6-8 weeks old, with HL-60 leukemic cells
Dosage:	50, 100, 150 mg/kg
Administration:	IP; daily; for 14 days
Result:	Had anti-leukemic activity in vivo.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 51 mg/mL (184.59 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6194 mL	18.0969 mL	36.1939 mL
5 mM	0.7239 mL	3.6194 mL	7.2388 mL
10 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6194 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Lee CC, et al. Meisoindigo is a promising agent with in vitro and in vivo activity against human acute myeloid leukemia. Leuk Lymphoma. 2010 May;51(5):897-905. [Content Brief]

. Yingze Ye, et al. Meisoindigo Protects Against Focal Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury by Inhibiting NLRP3 Inflammasome Activation and Regulating Microglia/Macrophage Polarization via TLR4/NF-κB Signaling Pathway. Front Cell Neurosci. 2019 Dec 16;13:55 [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Methylisoindigotin
CAS号：	97207-47-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Methylisoindigotin
别名：	Natura-α, N-Methylisoindigotin, Dian III
分子式：	C17H12N2O2
分子量：	276.29

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。