Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5)|cas:157698-32-3|西域试剂

Tamoxifen-d₅ ICI 47699-d5; (Z-Tamoxifen-d₅; trans-Tamoxifen-d₅),99.99%

产品编号：Bellancom-13757AS| CAS NO：157698-32-3| 分子式：C₂₆H₂₄D₅NO| 分子量：376.55

Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-13757AS		￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13757AS		￥7500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Tamoxifen-d₅ ICI 47699-d5; (Z-Tamoxifen-d₅; trans-Tamoxifen-d₅)

产品介绍

Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

生物活性

Tamoxifen-d₅ is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen (ICI 47699) is an orally active, selective estrogen receptor modulator (SERM). Tamoxifen is a potent Hsp90 activator and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Osborne CK. Tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1998 Nov 26;339(22):1609-18. [Content Brief]

. Zhao R, et al. Tamoxifen enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. PLoS One. 2010 Apr 1;5(4):e9934. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

Tamoxifen-d5 ICI 47699-​d5; (Z-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5),99.99%