Moxifloxacin 莫西沙星|cas:151096-09-2|西域试剂

Moxifloxacin 莫西沙星,99.48%

产品编号：Bellancom-66011A| CAS NO：151096-09-2| 分子式：C₂₁H₂₄FN₃O₄| 分子量：401.43

Moxifloxacin（BAY12-8039，莫西沙星）是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-66011A		￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-66011A		￥1100.00	杭州北京（现货）

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Moxifloxacin 莫西沙星

产品介绍

Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

生物活性

Moxifloxacin is an orally active 8-methoxyquinolone antimicrobial for use in the treatment of acute bacterial sinusitis, acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis, and community-acquired pneumonia.

体外研究

The in vitro activities of Moxifloxacin and Amoxicillin are compared by time-kill curve and inhibition of intracellular growth experiments by using a model of bone marrow-derived mouse macrophages infected by L. monocytogenes EGDe. Moxifloxacin acts much more rapidly, beginning to exert its effects in the first 3 h and achieving complete broth sterilization within 24 h of incubation. Moxifloxacin appears to have a protective effect against macrophage lysis, as many cells are still viable after 24 h of incubation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Moxifloxacin (12 mg/kg; intravenous injection; once-three times per day; for 7 days; white male Wistar rats) treatment every 8 hours is accompanied by longer survival. Tissue cultures 30 hours after bacterial challenge shows considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated than in salinetreated animals and without being toxic^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	144 white male Wistar rats (18-22 weeks; 300-400 g) infected Stenotrophomonas maltophilia^[4]
Dosage:	12 mg/kg
Administration:	Intravenous injection; once per day, twice per day, three times per day; for 7 days
Result:	Showed considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs and without being toxic.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	144 white male Wistar rats (18-22 weeks; 300-400 g) infected Stenotrophomonas maltophilia^[4]
Dosage:	12 mg/kg
Administration:	Intravenous injection; once per day, twice per day, three times per day; for 7 days
Result:	Showed considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs and without being toxic.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (249.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4911 mL	12.4555 mL	24.9109 mL
5 mM	0.4982 mL	2.4911 mL	4.9822 mL
10 mM	0.2491 mL	1.2455 mL	2.4911 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Culley, C.M., et al., Moxifloxacin: clinical efficacy and safety. Am J Health Syst Pharm, 2001. 58(5): p. 379-88. [Content Brief]

. Grayo S, et al. Comparison of the in vitro efficacies of moxifloxacin and amoxicillin against Listeria monocytogenes. Antimicrob Agents Chemother. 2008 May;52(5):1697-702. [Content Brief]

. Balfour JA, et al. Moxifloxacin: a review of its clinical potential in the management of community-acquired respiratory tract infections. Drugs. 2000 Jan;59(1):115-39. [Content Brief]

[4]. Ioannidis O, et al. Effect of moxifloxacin on survival, lipid peroxidation and inflammation in immunosuppressed rats with soft tissue infection caused by Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol. 2014 Feb;58(2):96-102. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S26-S37/39
WGK德国	3
海关编码	29329970

1. 物质的识别

产品名：	Moxifloxacin
CAS号：	151096-09-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Moxifloxacin
分子式：	C21H24FN3O4
分子量：	401.43

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

112811-72-0

151213-40-0

~89%

151096-09-2

文献：SANDOZ AG Patent: EP1992626 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 10 ;

186826-86-8

151096-09-2

文献：WO2008/59521 A2, ; Page/Page column 26 ;

1028205-69-7

151096-09-2

文献：WO2008/59521 A2, ; Page/Page column 23 ;

1028205-70-0

151096-09-2

文献：WO2008/59521 A2, ; Page/Page column 23 ;

1028205-71-1

151096-09-2

文献：WO2008/59521 A2, ; Page/Page column 23 ;

1028205-72-2

151096-09-2

文献：WO2008/59521 A2, ; Page/Page column 22; 23-24 ;

496919-99-4

151213-40-0

151096-09-2

文献：WO2008/59223 A2, ; Page/Page column 15-16 ;

112811-72-0

151096-09-2

文献：US5480879 A1, ;

112811-70-8

151096-09-2

文献：Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, , vol. 121, p. 254 - 258

上游产品 5
112811-72-0 151213-40-0 186826-86-8 1028205-71-1
112811-70-8
下游产品 1
186826-86-8

[1]. Balfour, J.A. and H.M. Lamb, Moxifloxacin: a review of its clinical potential in the management of community-acquired respiratory tract infections. Drugs, 2000. 59(1): p. 115-39.

[2]. Culley, C.M., et al., Moxifloxacin: clinical efficacy and safety. Am J Health Syst Pharm, 2001. 58(5): p. 379-88.

[3]. Ioannidis, O., et al., Effect of moxifloxacin on the survival, lipid peroxidation and inflammation of immunosuppressed rats with soft tissue infection from Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol, 2013.

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Moxifloxacin 莫西沙星

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质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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