Mycophenolic acid glucuronide,98.65%

产品编号:Bellancom-137301| CAS NO:31528-44-6| 分子式:C23H28O12| 分子量:496.46

霉酚酸葡糖苷酸是免疫抑制剂霉酚酸(MPA)的代谢物。霉酚酸葡糖苷酸具有抗肿瘤活性,可用于腺癌研究。

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Mycophenolic acid glucuronide

产品介绍 Mycophenolic acid glucuronide 是免疫抑制剂霉酚酸的一种代谢产物。Mycophenolic acid glucuronide 显示出抗肿瘤活性,可用于腺癌的研究。
生物活性

Mycophenolic acid glucuronide is a metabolite of the immunosuppressant mycophenolic acid (MPA). Mycophenolic acid glucuronide shows anti-tumor activity and can be used in adenocarcinoma research.

体外研究

Mycophenolic acid glucuronide shows weak IMP dehydrogenase (IMPDH) type II inhibition with an IC50 of 3.3 mg/L.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Mycophenolic acid glucuronide (intraperitoneal injection; 6 mg/mouse; once two days; 6 d) treatment reduces tumor growth in an Ehrlich murine spontaneous adenocarcinoma model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Swiss albino strain mouse implanted with Ehrlich ascites tumor cells
Dosage: 6 mg/mouse
Administration: Intraperitoneal injection; 6 mg/mouse; once two days; 6 d
Result: Showed 76.8% tumor inhibition compared to the untreated control.
体内研究

Mycophenolic acid glucuronide (intraperitoneal injection; 6 mg/mouse; once two days; 6 d) treatment reduces tumor growth in an Ehrlich murine spontaneous adenocarcinoma model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Swiss albino strain mouse implanted with Ehrlich ascites tumor cells
Dosage: 6 mg/mouse
Administration: Intraperitoneal injection; 6 mg/mouse; once two days; 6 d
Result: Showed 76.8% tumor inhibition compared to the untreated control.
性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (67.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0143 mL 10.0713 mL 20.1426 mL
5 mM 0.4029 mL 2.0143 mL 4.0285 mL
10 mM 0.2014 mL 1.0071 mL 2.0143 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

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符号 GHS02 GHS07
GHS02, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H225-H302 + H312 + H332-H319
警示性声明 P210-P261-P302 + P352 + P312-P304 + P340 + P312-P337 + P313-P403 + P235
危害码 (欧洲) F,Xn
风险声明 (欧洲) 11-20/21/22-36
安全声明 (欧洲) 16-26-36/37
危险品运输编码 UN 1648 3 / PGII

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