SBP-7455|cas:1884222-74-5|西域试剂

SBP-7455,98.29%

产品编号：Bellancom-137742| CAS NO：1884222-74-5| 分子式：C₁₆H₁₇F₃N₄O₂| 分子量：354.33

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-137742	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137742	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137742	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137742	￥6500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137742	￥9500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

SBP-7455

产品介绍

SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC₅₀ 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

生物活性

SBP-7455 is a potent, high affinity and orally active dual ULK1/ULK2 autophagy inhibitor with IC₅₀s of 13 nM and 476 nM in the ADP-Glo assays, respectively. SBP-7455 potently inhibits ULK1/2 enzymatic activity and can be used for triple-negative breast cancer (TNBC) research.

体外研究

SBP-7455 (compound 26; 72 h) treatment inhibits cell growth with an IC₅₀ of 0.3 μM for MDA-MB-468 cells. SBP-7455 inhibits starvation-induced autophagic flux in TNBC cells that are dependent on autophagy for survival.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

A single dose of SBP-7455 (compound 26) (30 mg/kg) is orally administered to mice. The T_max for SBP-7455 is approximately 1 h, the C_max is 990 nM and the T_1/2 is 1.7 h. The plasma concentration of SBP-7455 remains above the ULK1 IC₅₀ for almost 4 h after oral dosing.
The mice are dosed with SBP-7455 (compound 26) (10 mg/kg) by oral gavage, and liver samples were collected after 2 h. The results reveals robust inhibition of pATG13 (Ser318), as well as downregulation of total ATG13 and ULK1 levels by SBP-7455.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (352.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8222 mL	14.1111 mL	28.2223 mL
5 mM	0.5644 mL	2.8222 mL	5.6445 mL
10 mM	0.2822 mL	1.4111 mL	2.8222 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。