Atractylenolide I 白术内酯 I,99.83%

产品编号:Bellancom-N0201| CAS NO:73069-13-3| 分子式:C15H18O2| 分子量:230.30

Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

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Atractylenolide I 白术内酯 I

产品介绍 Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2STAT3 的磷酸化水平。
生物活性

Atractylenolide I is a sesquiterpene derived from the rhizome of Atractylodes macrocephala, possesses diverse bioactivities, such as neuroprotective, anti-allergic, anti-inflammatory and anticancer properties. Atractylenolide I reduces protein levels of phosphorylated JAK2 and STAT3 in A375 cells, and acts as a TLR4-antagonizing agent.

体外研究

Atractylenolide I (40, 60, 80, 100, 120, 150 μM) dose- and time-dependently reduces the cell viability in human A375 melanoma cells after treatment for 24, 48 and 72 hours. Atractylenolide I (50 and 100 μM) induces apoptosis of A375 cells in a dose-dependent manner at 48 h of treatment. Atractylenolide I (100 μM) significantly reduces protein levels of phosphorylated JAK2 and STAT3 in A375 cells, without effect on total JAK2 and STAT3. Furthermore, Atractylenolide I inhibits the mRNA expression of STAT3-targeted genes, including Bcl-xL, MMP-2 and MMP-9. Atractylenolide I (up to 100 μM) shows no toxicity in normal cells. Atractylenolide I (25, 50 μM) decreases the Ox-LDL induced TNF-α, IL-6 and NO production in VSMCs. Atractylenolide I (12.5, 25 or 50 μM) significantly reduces the level of MCP-1 and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation and migration. Atractylenolide I (25, 50 μM) inhibits positive staining of foam cells, and also significantly decreases lipid accumulation. Atractylenolide I (50 μM) suppresses p38MAPK and NF-κB p65 expression in VSMCs stimulated by Ox-LDL. Atractylenolide I (1, 10, 100 μM) downregulates paclitaxel-induced expression of VEGF and survivin via MyD88-dependent TLR4 signaling in EOC cells[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Atractylenolide I (5, 10 or 20 mg/kg, p.o.) restores the decreased body weight in mice subjected to chronic unpredictable mild stress (CUMS). Atractylenolide I alleviates CUMS-induced depressive-like behavior, attenuates CUMS-induced imbalances in hippocampal neurotransmitter levels and reduces CUMS-induced increases in hippocampal pro-inflammatory cytokine levels and in the NLRP3 inflammasome in the hippocampi of mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Atractylenolide I (5, 10 or 20 mg/kg, p.o.) restores the decreased body weight in mice subjected to chronic unpredictable mild stress (CUMS). Atractylenolide I alleviates CUMS-induced depressive-like behavior, attenuates CUMS-induced imbalances in hippocampal neurotransmitter levels and reduces CUMS-induced increases in hippocampal pro-inflammatory cytokine levels and in the NLRP3 inflammasome in the hippocampi of mice.

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性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (434.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3422 mL 21.7108 mL 43.4216 mL
5 mM 0.8684 mL 4.3422 mL 8.6843 mL
10 mM 0.4342 mL 2.1711 mL 4.3422 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

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质检证书(COA)

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危险品运输编码 NONH for all modes of transport
1. 物质的识别
产品名: Atractylenolide I
CAS号: 73069-13-3
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Atractylenolide I
分子式: C15H18O2
分子量: 230.3
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 2-8°C, dry, sealed, protect from light
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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  • 12. Wang, Qian, et al. "Content determination of the major constituents of Yinchenzhufu decoction via ultra high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionisation tandem mass spectrometry." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
  • 11. 李琴瑜, 吴卫刚, 崔波, et al. 高效液相色谱法结合多元统计分析用于苍术药材的质量评价[J]. 药物分析杂志, 2018, v.38(04):56-66.
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  • 5. 王建成. 白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ提取工艺优选[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015.
  • 4. 张东 周其.HPLC法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量[J].北方药学 2017 14(03):1-2.
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  • 1. 邸思蓉 王雪 王灿灿 等. HPLC法同时测定肝炎康散中四种有效成分及指纹图谱研究[J]. 沈阳药科大学学报 2019 36(04):308-314.

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