甲基莲心碱|Neferine |cas:2292-16-2|西域试剂

甲基莲心碱,Neferine ,超级纯,99.92%

产品编号：西域试剂-N0441| CAS NO：2292-16-2| 分子式：C₃₈H₄₄N₂O₆| 分子量：624.77

Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

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产品名称

甲基莲心碱

英文名称

Neferine

CAS编号

2292-16-2

产品描述

Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

产品沸点

710.9±60.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

383.8±32.9 °C

精确质量

624.319946

PSA

72.86000

LogP

5.49

外观性状

white to beige

蒸气压

0.0±2.4 mmHg at 25°C

折射率

1.601

溶解性

DMSO: >15mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (200.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6006 mL	8.0029 mL	16.0059 mL
5 mM	0.3201 mL	1.6006 mL	3.2012 mL
10 mM	0.1601 mL	0.8003 mL	1.6006 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p65

Autophagy

体外研究

Neferine down调节缺氧诱导的NF-κBp65核转位和COX-2表达。 Neferine减少高葡萄糖诱导的胶原蛋白生成并抑制心脏成纤维细胞中TGF-β1-Smad，ERK和p38 MAPK信号传导的激活。在具有不同浓度的Neferine（1,2或5μM）的HG培养基中培养心脏成纤维细胞（CF）。 CCK-8测定在不同时间点（24,48和72小时）进行。与正常葡萄糖（NG）和渗透控制（OC）处理相比，高葡萄糖（30mM）处理以时间依赖性方式显着增加CFs的增殖（P <0.05）。与媒介物处理相比，通过2或5μM的Neferine处理，高葡萄糖（HG）诱导的CF增殖显着减弱。然而，1μM的Neferine不抑制HG诱导的CF增殖。因此，在剩余的实验中使用2和5μM的甲基莲心碱。

体内研究

低剂量（60 mg / kg /天灌胃）和高剂量（120 mg / kg /天灌胃）的甲基莲心碱治疗可降低高血糖诱导的I，III和TGF-β1蛋白表达增加 ]。

细胞实验

从新生小鼠心室组织分离心脏成纤维细胞（CF）。在无血清培养基中饥饿24小时后，将CFs在含有5.6mM葡萄糖（正常葡萄糖; NG），30mM D-葡萄糖（HG），30mM D-葡萄糖加1μMNeferine，30mM D-的DMEM中孵育。葡萄糖加2μMNeferine，30mM D-葡萄糖加5μMNeferine，和5.6mM葡萄糖加27.5mM甘露糖。在24小时，48小时和72小时收获细胞。用Cell Counting Kit-8（CCK-8）和Cell-LightTM EdU测定测量细胞增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6006 mL	8.0029 mL	16.0059 mL
5 mM	0.3201 mL	1.6006 mL	3.2012 mL
10 mM	0.1601 mL	0.8003 mL	1.6006 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	SM9495000

1. 物质的识别

产品名：	Neferine
CAS号：	2292-16-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Neferine
别名：	(-)-Neferine
分子式：	C38H44N2O6
分子量：	624.77

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Baskaran R, et al. Neferine prevents NF-κB translocation and protects muscle cells from oxidative stress and apoptosis induced by hypoxia. Biofactors. 2016 Jul 8;42(4):407-17.

[2]. Liu X, et al. Neferine inhibits proliferation and collagen synthesis induced by high glucose in cardiac fibroblasts and reduces cardiac fibrosis in diabetic mice. Oncotarget. 2016 Sep 20;7(38):61703-61715.