Doxepin Hydrochloride 盐酸多塞平|cas:1229-29-4|西域试剂

Doxepin Hydrochloride 盐酸多塞平,99.84%

产品编号：Bellancom-B0725| CAS NO：1229-29-4| 分子式：C₁₉H₂₂ClNO| 分子量：315.84

Doxepin盐酸盐能抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的重吸收，有抗抑郁活性。

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Doxepin Hydrochloride 盐酸多塞平

产品介绍

Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

生物活性

Doxepin hydrochloride is an orally active tricyclic antidepressant agent. Doxepin hydrochloride is a potent and selective histamine receptor H1 antagonist. Doxepin hydrochloride is also a potent CYP450 inhibitor and significantly inhibits CYP450 2C19 and 1A2. Doxepin inhibits reuptake of serotonin and norepinephrine as a tricyclic antidepressant.
. Doxepin has therapeutic effects in atopic dermatitis，chronic urticarial，can improve cognitive processes， protect central nervous system^[4].
. Doxepin has also been proposed as a protective factor against oxidative stress^[5].
.

体外研究

The protective effect of doxepin is associated with the enhancement of PSD-95 and synapsin 1 expression via PI3K/AKT/mTOR signaling pathway^[6].
.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SH-SY5Y human neuroblastoma cell line
Concentration:	10 ng/ml
Incubation Time:	2 h
Result:	Improved the protein expre-ssion levels of PSD-95, synapsin 1 and p-AKT in SH-SY5Y cells, and decreased the protein expression level of p-mTOR in SH-SY5Y cells.

体内研究
(In Vivo)

Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days) can protect against the Aβ1-42-induced memory impairment in rats^[6].
.

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Animal Model:	SD male rats^[6].
Dosage:	1, 5mg/kg
Administration:	Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days)
Result:	Improved the protein expression levels of PSD-95 and synapsin 1 in hippocampus and tem-poral lobe, and decreased the protein expression level of p-AKT in hippocampus and temporal lobe after treatment of 1 mg/kg of doxepin.

体内研究

Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days) can protect against the Aβ1-42-induced memory impairment in rats^[6].
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西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SD male rats^[6].
Dosage:	1, 5mg/kg
Administration:	Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days)
Result:	Improved the protein expression levels of PSD-95 and synapsin 1 in hippocampus and tem-poral lobe, and decreased the protein expression level of p-AKT in hippocampus and temporal lobe after treatment of 1 mg/kg of doxepin.

体内研究

Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days) can protect against the Aβ1-42-induced memory impairment in rats^[6].
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西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SD male rats^[6].
Dosage:	1, 5mg/kg
Administration:	Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days)
Result:	Improved the protein expression levels of PSD-95 and synapsin 1 in hippocampus and tem-poral lobe, and decreased the protein expression level of p-AKT in hippocampus and temporal lobe after treatment of 1 mg/kg of doxepin.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (316.62 mM)

H₂O : ≥ 50 mg/mL (158.31 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1662 mL	15.8308 mL	31.6616 mL
5 mM	0.6332 mL	3.1662 mL	6.3323 mL
10 mM	0.3166 mL	1.5831 mL	3.1662 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 140 mg/mL (443.26 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php

. Hajak, G., et al., Doxepin in the treatment of primary insomnia: a placebo-controlled, double-blind, polysomnographic study. J Clin Psychiatry, 2001. 62(6): p. 453-63. [Content Brief]

. AnnemiekVermeeren, etal. Effects of the use of hypnotics on cognition. Progress in brain research vol. 190 (2011): 89-103. [Content Brief]

[4]. G Hajak, etal. Doxepin in the treatment of primary insomnia: a placebo-controlled, double-blind, polysomnographic study. The Journal of clinical psychiatry vol. 62,6 (2001): 453-63. [Content Brief]

[5]. Mahsa Gharzi, etal. Effects of different doses of doxepin on passive avoidance learning in rats. Advanced biomedical research vol. 2 66. 30 Jul. 2013. [Content Brief]

[6]. Jimei Bu, etal. Mechanism underlying the effects of doxepin on β-amyloid -induced memory impairment in rats. Iran J Basic Med Sci. 2017 Sep;20(9):1044-1049. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS02, GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H225-H301 + H311 + H331-H370
警示性声明	P210-P260-P280-P301 + P310-P311
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T,F
风险声明 (欧洲)	R25
安全声明 (欧洲)	36/37/39-45
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国	3
RTECS号	HQ4375000
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2932999099

1. 物质的识别

产品名：	Doxepin hydrochloride
CAS号：	1229-29-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Doxepin hydrochloride
分子式：	C19H21NO.HCl
分子量：	315.84

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。