Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium|cas:138786-67-1|西域试剂

Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium,99.36%

产品编号：Bellancom-17507A| CAS NO：138786-67-1| 分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S| 分子量：405.35

Pantoprazole钠盐(SKF96022; Protonix)是质子泵抑制剂。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-17507A		￥400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17507A		￥1400.00	杭州北京（现货）

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Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium

产品介绍

Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

生物活性

Pantoprazole sodium (BY10232 sodium) is an orally active and potent proton pump inhibitor (PPI). Pantoprazole sodium, a substituted benzimidazole, is a potent H⁺/K⁺-ATPase inhibitor with an IC₅₀ of 6.8 μM. Pantoprazole sodium improves pH stability and has anti-secretory, anti-ulcer activities. Pantoprazole sodium significantly increased tumor growth delay combined with Doxorubicin (HY-15142)^[4].

体外研究

Pantoprazole sodium (BY1023 sodium; 1-10000 μM) leads to concentration-dependent increases in endosomal pH in EMT-6 and MCF7 cells.
Pantoprazole sodium can block exosome release. Pantoprazole sodium inhibits the activity of V-H⁺-ATPase and impaires the ability of tumour cells (melanomas, adenocarcinomas, and lymphoma cell lines) to acidify the extracellular medium

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Pantoprazole sodium (BY1023 sodium; 200 mg/kg; IP; once a week for 3 weeks) significantly increases tumor growth delay of MCF-7 xenografts combined with Doxorubicin.
Pantoprazole sodium (0.3-3 mg/kg, p.o.) dose-dependently decreases both basal acid secretion in pylorus-ligated rats and the stimulated acid secretion induced by mepirizole in acute fistula rats^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	IP; once a week for 3 weeks; alone or 2 hours before Doxorubicin (6 mg/kg i.v.)
Result:	Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination. Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin. There is no effect on growth delay alone.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	IP; once a week for 3 weeks; alone or 2 hours before Doxorubicin (6 mg/kg i.v.)
Result:	Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination. Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin. There is no effect on growth delay alone.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (246.70 mM)

H₂O : 3.85 mg/mL (9.50 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4670 mL	12.3350 mL	24.6700 mL
5 mM	0.4934 mL	2.4670 mL	4.9340 mL
10 mM	0.2467 mL	1.2335 mL	2.4670 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 8.33 mg/mL (20.55 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献

. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76. [Content Brief]

. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Content Brief]

. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71. [Content Brief]

[4]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R20/21/22-37/38-41-48
安全声明 (欧洲)	S22-26-36/37/39-45
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Pantoprazole sodium
CAS号：	138786-67-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Pantoprazole sodium
别名：	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium
分子式：	C16H14F2N3NaO4S
分子量：	405.35

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

102625-70-7

~95%

138786-67-1

文献：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.; TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Patent: WO2004/111029 A2, 2004 ; Location in patent: Page 24 ;

102625-64-9

~97%

138786-67-1

文献：MACLEODS PHARMACEUTICALS LIMITED Patent: WO2009/66317 A2, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 8 ;

409098-86-8

~70%

138786-67-1

文献：Napoletano, Caterina; Porta, Eleonora; Allegrini, Pietro; Castaldi, Graziano Patent: US2005/96352 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 4 ;

97963-62-7

72830-09-2

~82%

138786-67-1

文献：CIPLA LIMITED; WAIN, Christopher, Paul Patent: WO2006/64249 A2, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 8; 10 ;

368890-20-4

124-41-4

~69%

138786-67-1

文献：Dipharma S.p.A. Patent: EP1518857 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 5-6 ;

1310-73-2

102625-70-7

138786-67-1

文献：WO2008/45777 A2, ; Page/Page column 27-28 ;

上游产品 7
102625-70-7 102625-64-9 409098-86-8 97963-62-7
72830-09-2 368890-20-4 124-41-4
下游产品 1
102625-70-7

[1]. http://www.drugbank.ca/drugs/DB00213

Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium,99.36%

Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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