Moxifloxacin Hydrochloride 莫西沙星盐酸盐; BAY 12-8039,99.75%

产品编号:Bellancom-66011| CAS NO:186826-86-8| 分子式:C21H25ClFN3O4| 分子量:437.89

Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl,盐酸莫西沙星)是Moxifloxacin的盐酸盐形式,同时也是一种人工合成的,广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)(一种II型拓扑异构酶(Topoisomerase II))和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌中的DNA复制和修复,导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。

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Moxifloxacin Hydrochloride 莫西沙星盐酸盐; BAY 12-8039

产品介绍 Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
生物活性

Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) is an oral 8-methoxyquinolone antimicrobial for use in the treatment of acute bacterial sinusitis, acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis, and community-acquired pneumonia.

体外研究

The in vitro activities of Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) and Amoxicillin are compared by time-kill curve and inhibition of intracellular growth experiments by using a model of bone marrow-derived mouse macrophages infected by L. monocytogenes EGDe. Moxifloxacin acts much more rapidly, beginning to exert its effects in the first 3 h and achieving complete broth sterilization within 24 h of incubation. Moxifloxacin appears to have a protective effect against macrophage lysis, as many cells are still viable after 24 h of incubation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Moxifloxacin (BAY 12-8039; 12 mg/kg; intravenous injection; once-three times per day; for 7 days; white male Wistar rats) treatment every 8 hours is accompanied by longer survival. Tissue cultures 30 hours after bacterial challenge shows considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated than in salinetreated animals and without being toxic[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 144 white male Wistar rats (18-22 weeks; 300-400 g) infected Stenotrophomonas maltophilia[4]
Dosage: 12 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once per day, twice per day, three times per day; for 7 days
Result: Showed considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs and without being toxic.
体内研究

Moxifloxacin (BAY 12-8039; 12 mg/kg; intravenous injection; once-three times per day; for 7 days; white male Wistar rats) treatment every 8 hours is accompanied by longer survival. Tissue cultures 30 hours after bacterial challenge shows considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs of moxifloxacin-treated than in salinetreated animals and without being toxic[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 144 white male Wistar rats (18-22 weeks; 300-400 g) infected Stenotrophomonas maltophilia[4]
Dosage: 12 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once per day, twice per day, three times per day; for 7 days
Result: Showed considerably less bacterial overgrowth in the spleens and lungs and without being toxic.
性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (57.09 mM; Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL (38.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2837 mL 11.4184 mL 22.8368 mL
5 mM 0.4567 mL 2.2837 mL 4.5674 mL
10 mM 0.2284 mL 1.1418 mL 2.2837 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4 mg/mL (9.13 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品


危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 VB1983750
海关编码 2933499090
1. 物质的识别
产品名: Moxifloxacin hydrochloride
CAS号: 186826-86-8
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Moxifloxacin hydrochloride
别名: BAY12-8039 HCl
分子式: C21H24FN3O4.HCl
分子量: 437.89
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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186826-86-8结构式

186826-86-8

文献:CIPLA LIMITED; CURTIS, Philip, Anthony Patent: WO2008/59223 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 15-16 ;

~%

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文献:WO2010/52726 A1, ; Page/Page column 5; 6 ;

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186826-86-8

文献:CIPLA LIMITED; CURTIS, Philip, Anthony Patent: WO2008/59223 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 13-14 ;

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186826-86-8结构式

186826-86-8

文献:WO2007/10555 A2, ; Page/Page column 15 ;

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186826-86-8

文献:EP2551268 A1, ;

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文献:EP2551268 A1, ;

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文献:Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, , vol. 121, p. 254 - 258

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文献:Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, , vol. 121, p. 254 - 258

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文献:Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, , vol. 121, p. 254 - 258

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