Blarcamesine hydrochloride Anavex 2-73|cas:195615-84-0|西域试剂

Blarcamesine hydrochloride Anavex 2-73,99.87%

产品编号：Bellancom-101864| CAS NO：195615-84-0| 分子式：C₁₉H₂₄ClNO| 分子量：317.85

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-101864	￥610.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101864	￥1050.00	杭州北京（现货）
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Blarcamesine hydrochloride Anavex 2-73

产品介绍

Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) 是一个 Sigma-1 受体激动剂，其 IC₅₀ 值为 860 nM。

生物活性

Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) is a Sigma-1 Receptor agonist with an IC₅₀ of 860 nM.

体外研究

体内研究

The pre-administration of Blarcamesine leads to a dose-dependent attenuation of the scopolamine induced alternation deficit, significant at 1 and 3 mg/kg. The pre-treatment with Blarcamesine hydrochloride attenuates the impairments of step-through latency, dose dependently and significantly at doses higher than 0.3 mg/kg. The Blarcamesine hydrochloride treatment dose-dependently blocks the recognition memory deficit, with a significant effect measured at 1 mg/kg. One day after injections, the significant Aβ_25-35-induced decrease in Akt phosphorylation is significantly attenuated by Blarcamesine hydrochloride at 0.1 and 1 mg/kg dose. Seven days after injections, Blarcamesine hydrochloride attenuates the decrease in Ser⁹ phosphorylation induced by the peptide at 0.3 and 1 mg/kg. The Blarcamesine hydrochloride treatment dose-dependently prevents the Aβ_25-35-induced increase in Aβ_1-42 content, with a significant effect at the highest dose tested.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (314.61 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 25 mg/mL (78.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1461 mL	15.7307 mL	31.4614 mL
5 mM	0.6292 mL	3.1461 mL	6.2923 mL
10 mM	0.3146 mL	1.5731 mL	3.1461 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (314.61 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。