PI3K-IN-1 XL-147 derivative 1|cas:1349796-36-6|西域试剂

PI3K-IN-1 XL-147 derivative 1,96.34%

产品编号：Bellancom-12068| CAS NO：1349796-36-6| 分子式：C₃₁H₂₉N₅O₆S| 分子量：599.66

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PI3K-IN-1 XL-147 derivative 1

产品介绍

PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1 (25 μM) 可阻断 PI3K/Akt 信号通路。

生物活性

PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) is a potent inhibitor of PI3K. PI3K-IN-1 (25 μM) blocks PI3K/Akt signaling pathways.

体外研究

PI3K-IN-1 (25 μM) blocks PI3K/Akt signaling pathways. By using the PI3K inhibitor PI3K-IN-1, TGF-β1 induced transformation into myofibroblast is also inhibited, with relatively reduced expressions of α-SMA, Col-1 and Timp-1.

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体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 27.5 mg/mL (45.86 mM; Need ultrasonic and warming)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6676 mL	8.3381 mL	16.6761 mL
5 mM	0.3335 mL	1.6676 mL	3.3352 mL
10 mM	0.1668 mL	0.8338 mL	1.6676 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (4.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.17 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明